The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-05-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which features a carboxylic acid functional group at the 1-position and a substituent at the 3-position. The presence of the o-tolyl group indicates that there is a toluene derivative attached to the cyclohexane, contributing to its hydrophobic characteristics. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation. As with many organic compounds, its behavior in various environments can be influenced by factors such as pH, temperature, and the presence of other chemical species.

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,3S)-3-[2-(o-tolil)-2-osso-etil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 735275-05-5, è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano, che presenta un gruppo funzionale acido carbossilico in posizione 1 e un sostituente in posizione 3. La presenza del gruppo o-tolile indica che c'è un derivato del toluene attaccato al cicloesano, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La stereochimica del composto, denotata dalla configurazione (1R,3S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e dalla conformazione molecolare complessiva. Come molti composti organici, il suo comportamento in vari ambienti può essere influenzato da fattori come pH, temperatura e la presenza di altre specie chimiche.

735275-05-5: La sostanza chimica nota come acido (1R,3S)-3-[2-(o-tolil)-2-osso-etil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 735275-05-5, è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano, che presenta un gruppo funzionale acido carbossilico in posizione 1 e un sostituente in posizione 3. La presenza del gruppo o-tolile indica che c'è un derivato del toluene attaccato al cicloesano, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La stereochimica del composto, denotata dalla configurazione (1R,3S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e dalla conformazione molecolare complessiva. Come molti composti organici, il suo comportamento in vari ambienti può essere influenzato da fattori come pH, temperatura e la presenza di altre specie chimiche.