The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-19-1, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone, which features a carboxylic acid functional group. The presence of the 4-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on a phenyl ring, contributing to its potential biological activity and lipophilicity. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can significantly influence its reactivity and interactions with biological targets. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds. Its unique structure may also suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where the fluorine substitution can enhance metabolic stability or alter pharmacokinetic properties. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including organic synthesis and drug development.

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,3S)-3-[2-(4-fluorofenil)-2-osso-etil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 735275-19-1, è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura di ciclopentano, che presenta un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza del gruppo 4-fluorofenile indica che ha un atomo di fluoro sostituito su un anello fenilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e lipofilia. La stereochimica del composto, denotata dalla configurazione (1R,3S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua reattività e interazioni con obiettivi biologici. Questo composto può mostrare proprietà tipiche degli acidi carbossilici, come acidità e la capacità di formare legami idrogeno. La sua struttura unica può anche suggerire potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, dove la sostituzione del fluoro può migliorare la stabilità metabolica o alterare le proprietà farmacocinetiche. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono di interesse in vari campi, inclusa la sintesi organica e lo sviluppo di farmaci.

735275-19-1: La sostanza chimica nota come acido (1R,3S)-3-[2-(4-fluorofenil)-2-osso-etil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 735275-19-1, è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura di ciclopentano, che presenta un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza del gruppo 4-fluorofenile indica che ha un atomo di fluoro sostituito su un anello fenilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e lipofilia. La stereochimica del composto, denotata dalla configurazione (1R,3S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua reattività e interazioni con obiettivi biologici. Questo composto può mostrare proprietà tipiche degli acidi carbossilici, come acidità e la capacità di formare legami idrogeno. La sua struttura unica può anche suggerire potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, dove la sostituzione del fluoro può migliorare la stabilità metabolica o alterare le proprietà farmacocinetiche. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono di interesse in vari campi, inclusa la sintesi organica e lo sviluppo di farmaci.