Thiazole, 2-bromo-4-(phenylmethyl)-, is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 2-position and a phenylmethyl group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the phenylmethyl substituent, which can influence its solubility in organic solvents. Thiazoles are known for their biological activity, and derivatives like this one may exhibit antimicrobial, antifungal, or anticancer properties, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the bromine atom, which can affect nucleophilic attack and other chemical interactions. Additionally, the thiazole moiety can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic additions, making it a versatile building block in organic synthesis. Overall, this compound's structure and substituents suggest potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Thiazole,2-bromo-4-(phenylmethyl)-

Il 2-bromo-4-(fenilmetil)tiazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 2 e di un gruppo fenilmetil nella posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una lipofilia moderata ad alta a causa del sostituente fenilmetil, che può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. I tiazoli sono noti per la loro attività biologica, e derivati come questo possono mostrare proprietà antimicrobiche, antifungine o antitumorali, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La reattività del composto può essere attribuita alla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di bromo, che può influenzare l'attacco nucleofilo e altre interazioni chimiche. Inoltre, il moiety tiazol può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e aggiunte nucleofile, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. In generale, la struttura e i sostituenti di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici.

73553-79-4: Il 2-bromo-4-(fenilmetil)tiazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 2 e di un gruppo fenilmetil nella posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una lipofilia moderata ad alta a causa del sostituente fenilmetil, che può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. I tiazoli sono noti per la loro attività biologica, e derivati come questo possono mostrare proprietà antimicrobiche, antifungine o antitumorali, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La reattività del composto può essere attribuita alla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di bromo, che può influenzare l'attacco nucleofilo e altre interazioni chimiche. Inoltre, il moiety tiazol può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e aggiunte nucleofile, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. In generale, la struttura e i sostituenti di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici.

CAS 73553-79-4

Tiazolo, 2-bromo-4-(fenilmetil)-

4-Benzyl-2-bromothiazole

Ref: IN-DA005YXY