The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-31-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a p-tolyl group, which is a para-substituted toluene moiety, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the ketone group (2-oxo) indicates potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The specific stereochemistry (1R,2R) suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions with other molecules. As a carboxylic acid, it is expected to exhibit acidic properties, potentially participating in acid-base reactions. The compound may also possess applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis due to its structural features. Overall, its unique combination of functional groups and stereochemistry makes it a compound of interest in various chemical and biological contexts.

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,2R)-2-[2-osso-2-(p-tolil)etil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 736136-31-5, è un composto chirale caratterizzato dal suo scheletro di ciclopentano e da un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un gruppo p-tolile, che è un moiety di toluene para-sostituito, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza del gruppo chetone (2-oxo) indica una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. La stereochimica specifica (1R,2R) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali distinte che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come acido carbossilico, ci si aspetta che mostri proprietà acide, partecipando potenzialmente a reazioni acido-base. Il composto potrebbe anche avere applicazioni in ambito farmaceutico o come intermediario nella sintesi organica grazie alle sue caratteristiche strutturali. In generale, la sua combinazione unica di gruppi funzionali e stereochimica lo rende un composto di interesse in vari contesti chimici e biologici.

736136-31-5: La sostanza chimica nota come acido (1R,2R)-2-[2-osso-2-(p-tolil)etil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 736136-31-5, è un composto chirale caratterizzato dal suo scheletro di ciclopentano e da un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un gruppo p-tolile, che è un moiety di toluene para-sostituito, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza del gruppo chetone (2-oxo) indica una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. La stereochimica specifica (1R,2R) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali distinte che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come acido carbossilico, ci si aspetta che mostri proprietà acide, partecipando potenzialmente a reazioni acido-base. Il composto potrebbe anche avere applicazioni in ambito farmaceutico o come intermediario nella sintesi organica grazie alle sue caratteristiche strutturali. In generale, la sua combinazione unica di gruppi funzionali e stereochimica lo rende un composto di interesse in vari contesti chimici e biologici.

CAS 736136-31-5

acido (1R,2R)-2-[2-osso-2-(p-tolil)etil]cicloesano-1-carbossilico

cis-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201289