The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(4-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-49-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a 4-iodophenyl substituent, which contributes to its potential biological activity and lipophilicity. The presence of the ketone group in the ethyl side chain enhances its reactivity and may influence its interactions in biological systems. The specific stereochemistry indicated by the (1R,2R) configuration suggests that the compound may exhibit unique pharmacological properties due to its three-dimensional arrangement. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry for their potential therapeutic applications, particularly in the development of pharmaceuticals. Additionally, the iodine atom may impart specific characteristics such as increased molecular weight and altered electronic properties, which can affect the compound's solubility and binding affinity in biological targets. Overall, this compound represents a complex structure with potential implications in drug design and development.

(1R,2R)-2-[2-(4-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,2R)-2-[2-(4-iodofenil)-2-ossoetil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 736136-49-5, è un composto chirale caratterizzato dal suo scheletro di ciclopentano e da un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un sostituente 4-iodofenile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e lipofilia. La presenza del gruppo chetonico nella catena laterale etilica ne aumenta la reattività e può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (1R,2R) suggerisce che il composto possa presentare proprietà farmacologiche uniche a causa del suo arrangiamento tridimensionale. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nello sviluppo di farmaci. Inoltre, l'atomo di iodio può conferire caratteristiche specifiche come un aumento del peso molecolare e proprietà elettroniche alterate, che possono influenzare la solubilità del composto e la sua affinità di legame nei bersagli biologici. In generale, questo composto rappresenta una struttura complessa con potenziali implicazioni nel design e nello sviluppo di farmaci.

736136-49-5: La sostanza chimica nota come acido (1R,2R)-2-[2-(4-iodofenil)-2-ossoetil]cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 736136-49-5, è un composto chirale caratterizzato dal suo scheletro di ciclopentano e da un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un sostituente 4-iodofenile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e lipofilia. La presenza del gruppo chetonico nella catena laterale etilica ne aumenta la reattività e può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (1R,2R) suggerisce che il composto possa presentare proprietà farmacologiche uniche a causa del suo arrangiamento tridimensionale. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nello sviluppo di farmaci. Inoltre, l'atomo di iodio può conferire caratteristiche specifiche come un aumento del peso molecolare e proprietà elettroniche alterate, che possono influenzare la solubilità del composto e la sua affinità di legame nei bersagli biologici. In generale, questo composto rappresenta una struttura complessa con potenziali implicazioni nel design e nello sviluppo di farmaci.