(2R)-2-Isothiocyanatononane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group attached to a nonane backbone. This compound features a chiral center at the second carbon, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R) configuration. Isothiocyanates are known for their pungent odor and are often associated with the characteristic smell of mustard and horseradish. They are typically formed through the reaction of thiocyanates with alkyl halides or by the degradation of glucosinolates in plants. (2R)-2-Isothiocyanatononane may exhibit biological activity, including potential antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. Its physical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on the length of the carbon chain and the presence of functional groups. As with many isothiocyanates, it may also undergo hydrolysis to form corresponding thioureas or other derivatives under certain conditions. Safety precautions should be taken when handling this compound due to its potential irritant properties.

(2R)-2-Isothiocyanatononane

(2R)-2-Isotiocianatononano è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale isotiocianato attaccato a uno scheletro di nonano. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente alla configurazione (2R). Gli isotiocianati sono noti per il loro odore pungente e sono spesso associati all'odore caratteristico della senape e del rafano. Si formano tipicamente attraverso la reazione di tiocianati con alogeni alchilici o per la degradazione di glucosinolati nelle piante. (2R)-2-Isotiocianatononano può mostrare attività biologica, comprese potenziali proprietà antimicrobiche e anticancro, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agricole. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alla lunghezza della catena carboniosa e alla presenza di gruppi funzionali. Come molti isotiocianati, può anche subire idrolisi per formare tiouree corrispondenti o altri derivati in determinate condizioni. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa delle sue potenziali proprietà irritanti.

737000-85-0: (2R)-2-Isotiocianatononano è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale isotiocianato attaccato a uno scheletro di nonano. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente alla configurazione (2R). Gli isotiocianati sono noti per il loro odore pungente e sono spesso associati all'odore caratteristico della senape e del rafano. Si formano tipicamente attraverso la reazione di tiocianati con alogeni alchilici o per la degradazione di glucosinolati nelle piante. (2R)-2-Isotiocianatononano può mostrare attività biologica, comprese potenziali proprietà antimicrobiche e anticancro, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agricole. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alla lunghezza della catena carboniosa e alla presenza di gruppi funzionali. Come molti isotiocianati, può anche subire idrolisi per formare tiouree corrispondenti o altri derivati in determinate condizioni. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa delle sue potenziali proprietà irritanti.

CAS 737000-85-0

(2R)-2-Isotiocianatononano

(R)-(-)-2-NOnyl isothiocyanate

Ref: IN-DA003C2Y