CAS 73724-45-5
:Fmoc-L-Serina
Descrizione:
Fmoc-L-Serina è un derivato dell'aminoacido serina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi come blocco di costruzione grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico durante il processo di accoppiamento. Fmoc-L-Serina mantiene le proprietà funzionali della serina, inclusa la sua natura polare e la capacità di partecipare a legami idrogeno, che è cruciale per la struttura e la funzione delle proteine. Il gruppo Fmoc viene tipicamente rimosso in condizioni basiche, consentendo la successiva formazione di legami peptidici. Fmoc-L-Serina è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO), ma la sua solubilità in acqua è limitata. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi che richiedono residui di serina, svolgendo un ruolo significativo nello sviluppo di farmaci e bioconjugati. Il suo numero CAS, 73724-45-5, è utilizzato per l'identificazione in banche dati chimiche e contesti normativi.
Formula:C18H16NO5
InChI:InChI=1/C18H17NO5/c20-9-16(17(21)22)19-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16,20H,9-10H2,(H,19,23)(H,21,22)/p-1/t16-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CO)C(=O)[O-])O
Sinonimi:- N-Fmoc-L-serine monohydrate
- Fmoc-L-Ser-OH
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine
- Fmoc-Ser-OH
- N-Fmoc-L-serine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypropanoate
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N-Fmoc-L-serine, 97+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C18H17NO5Purezza:97+%Colore e forma:White, PowderPeso molecolare:327.34Fmoc-Ser-OH · H₂O
CAS:Educt for the synthesis of O-glycosylated serine building blocks. Liu et al. synthesized O-mannosylated Fmoc-Ser.Formula:C18H17NO5·H2OPurezza:99.4%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:345.35Fmoc-Ser-OH
CAS:Formula:C18H17NO5Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:327.34Fmoc-Ser-OH
CAS:<p>M03381 - Fmoc-Ser-OH</p>Formula:C18H17NO5Purezza:97.00%Colore e forma:Crystalline Powder,PowderPeso molecolare:327.336N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
CAS:Formula:C18H17NO5Purezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:327.34Fmoc-L-Ser-OH
CAS:Fmoc-L-Ser-OH is a synthetic peptide that belongs to the group of glycopeptides. It is used as a model for such compounds and has been shown to have antimicrobial activity in vitro against gram-positive bacteria, especially Staphylococcus epidermidis. This compound was synthesized from 3-mercaptopropionic acid and chloride in the presence of hydroxyl groups and epidermal growth factor. The synthetic pathway can be divided into three steps: (1) condensation of 3-mercaptopropionic acid with hydrochloric acid to yield 3-mercaptoacrylic acid; (2) esterification of 3-mercaptoacrylic acid with glycine to form Fmoc-L-Ser; and (3) deprotection of Fmoc protecting group. Fmoc-L-Ser has also been shown to have antiestrogenic effects, which may be due toFormula:C18H17NO5Purezza:Min. 95%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:327.33 g/molFMOC-L-Serine extrapure, 99%
CAS:Formula:C18H17NO5Purezza:min. 99%Colore e forma:White, Crystalline powderPeso molecolare:327.34








