CAS 737713-28-9

(1R)-1-(3,5-dimetilfenil)etanamina

Descrizione:

(1R)-1-(3,5-dimetilfenil)etanamina, noto anche come una fenetilamina sostituita, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico attaccato a un carbonio chirale. Questo composto presenta un anello fenilico con due gruppi metilici nelle posizioni 3 e 5, contribuendo alle sue proprietà steriche ed elettroniche. La presenza del gruppo amminico suggerisce una potenziale basicità e reattività, in particolare nella formazione di sali con acidi. La sua natura chirale indica che può esistere in due forme enantiomeriche, con la configurazione (1R) che rappresenta uno specifico stereoisomero. Questo composto può mostrare attività biologica, interagendo potenzialmente con i sistemi di neurotrasmettitori, comune tra le fenetilamine. Le sue applicazioni potrebbero variare dalla ricerca in farmacologia a un possibile utilizzo nella sintesi di molecole più complesse. Le considerazioni di sicurezza e gestione sono importanti, come con molte ammine, a causa della loro potenziale tossicità e reattività. In generale, (1R)-1-(3,5-dimetilfenil)etanamina è un composto di interesse sia nei contesti di chimica sintetica che medicinale.

Formula: C₁₀H₁₅N

InChI: InChI=1/C10H15N/c1-7-4-8(2)6-10(5-7)9(3)11/h4-6,9H,11H2,1-3H3/t9-/m1/s1

SMILES: Cc1cc(C)cc(c1)[C@@H](C)N

[(R)-1-(3,5-Dimethylphenyl)ethyl]amine

CAS: 737713-28-9

Formula: C₁₀H₁₅N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 149.2328

Ref: IN-DA00FA67

(1R)-1-(3,5-Dimethylphenyl)ethylaminehydrochloride

CAS: 737713-28-9

Formula: C₁₀H₁₆ClN

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 185.7

Ref: 10-F209967