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CAS 738-72-7

:

Streptimidone

Descrizione:
Streptimidone è un composto antibiotico che appartiene alla classe degli aminoglicosidi, utilizzato principalmente nel trattamento delle infezioni batteriche. È derivato dalla fermentazione di alcune specie di Streptomyces. La struttura chimica di Streptimidone presenta un complesso arrangiamento di gruppi amminici e zuccherini, che contribuiscono alla sua attività biologica. Questo composto mostra proprietà antibatteriche ad ampio spettro, particolarmente efficace contro i batteri Gram-positivi. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione della sintesi proteica legandosi al ribosoma batterico, interrompendo così il processo di traduzione. Streptimidone è noto per i suoi potenziali effetti collaterali, che possono includere nefrotossicità e ototossicità, richiedendo un attento monitoraggio durante l'uso terapeutico. Inoltre, può svilupparsi resistenza a Streptimidone, il che pone sfide negli ambienti clinici. Come con molti antibiotici, è fondamentale utilizzare Streptimidone in modo giudizioso per ridurre al minimo il rischio di sviluppo di resistenza e garantire la sua continua efficacia nel trattamento delle infezioni.
Formula:C16H23NO4
InChI:InChI=1S/C16H23NO4/c1-4-10(2)5-11(3)14(19)9-13(18)6-12-7-15(20)17-16(21)8-12/h4-5,11-13,18H,1,6-9H2,2-3H3,(H,17,20,21)/b10-5+/t11-,13+/m0/s1
InChI key:InChIKey=ZRYKVDWGQVQRPG-RUMBLXRPSA-N
SMILES:C([C@H](CC([C@H](/C=C(/C=C)\C)C)=O)O)C1CC(=O)NC(=O)C1
Sinonimi:
  • Glutarimide, 3-(2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadienyl)-
  • 4-[(2R,5S,6E)-2-Hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadien-1-yl]-2,6-piperidinedione
  • 2,6-Piperidinedione, 4-[(2R,5S,6E)-2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadienyl]-
  • 2,6-Piperidinedione, 4-(2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadienyl)-, [R-[R*,S*-(E)]]-
  • 2,6-Piperidinedione, 4-[(2R,5S,6E)-2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadien-1-yl]-
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  • Streptimidone
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    Streptimidone

    CAS:
    <p>Streptimidone, a metabolite produced by Streptomyces, exhibits various biological activities, including inhibiting protein synthesis at 50 µg/ml in cell-free assays and reducing tumor growth in rat xenograft models of H.S. No. 1 human sarcoma and H.Ep. No. 3 human epidermoid carcinoma at daily doses of 12.5 and 25 mg/kg.</p>
    Formula:C16H23NO4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:293.36

    Ref: TM-TN7532