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CAS 73852-18-3

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Acido 2,4,6-triclorofenilboronico

Descrizione:
Acido 2,4,6-triclorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da tre atomi di cloro nelle posizioni 2, 4 e 6. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Mostra proprietà tipiche degli acidi borici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza di sostituenti clorurati aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un intermediario prezioso nella sintesi di farmaci e agrochimici. Inoltre, Acido 2,4,6-triclorofenilboronico può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo ampiamente utilizzato per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli acidi borici possono essere irritanti e possono rappresentare rischi ambientali.
Formula:C6H4BCl3O2
InChI:InChI=1/C6H4BCl3O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)B(O)O)Cl)Cl
Sinonimi:
  • 2,4,6-Trichlorobenzeneboronic acid
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