3-Bromo-4-iodothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of bromine and iodine substituents at the 3 and 4 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its electronic properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but may have limited solubility in water. Its molecular structure contributes to its potential applications in organic electronics, such as in the development of semiconductors and photovoltaic materials. Additionally, the halogen substituents can facilitate further chemical modifications, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. The compound's reactivity is also influenced by the electron-withdrawing nature of the halogens, which can affect its behavior in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of halogens.

3-Bromo-4-iodothiophene

3-Bromo-4-iodotiofene è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di sostituenti di bromo e iodio nelle posizioni 3 e 4, rispettivamente, introduce una reattività significativa e influenza le sue proprietà elettroniche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, come nello sviluppo di semiconduttori e materiali fotovoltaici. Inoltre, i sostituenti alogeni possono facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica sintetica. La reattività del composto è anche influenzata dalla natura attrattiva di elettroni degli alogeni, che può influenzare il suo comportamento in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di alogeni.

73882-41-4: 3-Bromo-4-iodotiofene è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di sostituenti di bromo e iodio nelle posizioni 3 e 4, rispettivamente, introduce una reattività significativa e influenza le sue proprietà elettroniche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, come nello sviluppo di semiconduttori e materiali fotovoltaici. Inoltre, i sostituenti alogeni possono facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica sintetica. La reattività del composto è anche influenzata dalla natura attrattiva di elettroni degli alogeni, che può influenzare il suo comportamento in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di alogeni.

CAS 73882-41-4

3-Bromo-4-iodotiofene

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: IN-DA005ALK

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: 10-F232158