CAS 7393-43-3
:Tetraallilstagno
Descrizione:
Tetraallilstagno è un composto organotinico caratterizzato dai suoi quattro gruppi alilici (C3H5) legati a un atomo di stagno. È tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare nella chimica dei polimeri, dove può agire come catalizzatore o stabilizzatore. Tetraallilstagno presenta bassa solubilità in acqua ma è solubile in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. Ha un punto di ebollizione relativamente basso e può decomporsi quando riscaldato, rilasciando ossidi di stagno tossici. A causa della presenza di stagno, può anche mostrare proprietà antimicrobiche. Tuttavia, sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia Tetraallilstagno, poiché i composti organotinici possono essere tossici e presentare rischi ambientali. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare i rischi associati al suo utilizzo. In generale, Tetraallilstagno è un composto versatile con applicazioni nella scienza dei materiali e nella sintesi organica, ma richiede una manipolazione attenta a causa dei suoi potenziali impatti sulla salute e sull'ambiente.
Formula:C12H20Sn
InChI:InChI=1S/4C3H5.Sn/c4*1-3-2;/h4*3H,1-2H2;
InChI key:InChIKey=XJPKDRJZNZMJQM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Sn](CC=C)(CC=C)(CC=C)CC=C
Sinonimi:- Ai3-28455
- Stannane, tetra-2-propen-1-yl-
- Stannane, tetra-2-propenyl-
- Stannane, tetraallyl-
- Tetra(2-propenyl)stannane
- Tetra-2-propen-1-ylstannane
- Tetraallylstannane
- Tetrakis(2-propenyl)stannane
- Tetrallylstannane
- Tetraprop-2-En-1-Ylstannane
- Tin, tetraallyl-
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Tetraallyltin
CAS:Formula:C12H20SnPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:283.00Tetraallyltin, min. 95%
CAS:<p>Tetraallyltin, min. 95%</p>Formula:Sn(CH2CHCH2)4Purezza:min. 95%Colore e forma:light yellow liq.Peso molecolare:282.98Tetraallyltin
CAS:<p>Tetraallyltin is an aliphatic hydrocarbon that is a β-unsaturated ketone. It has been shown to have antimicrobial properties and is being studied for its possible use in treating insulin resistance. Tetraallyltin has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to reactive sites on the bacterial cell wall and preventing the formation of an antibiotic-inhibitor complex with enzymes that are required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Tetraallyltin also inhibits the growth of fungus by binding to hydroxyl groups in their cell walls, which prevents them from forming new cells. Tetraallyltin can be synthesized using a palladium-catalyzed allylation reaction between allyl chloride and tetrachlorohydroquinone in trifluoroacetic acid (TFA) as a solvent at room temperature. The first step involves the addition of chlorine gas to TFA, which</p>Formula:C12H20SnPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:283 g/mol



