CAS 73963-72-1

Cilostazolo

Descrizione:

Cilostazolo è un inibitore della fosfodiesterasi III utilizzato principalmente come farmaco per trattare la claudicatio intermittente, una condizione caratterizzata da dolore alle gambe a causa di un flusso sanguigno inadeguato. Funziona promuovendo la vasodilatazione e inibendo l'aggregazione piastrinica, migliorando così il flusso sanguigno e riducendo i sintomi associati alla circolazione ridotta. Cilostazolo viene tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua emivita relativamente breve, richiedendo più dosi durante il giorno per una gestione efficace dei sintomi. La struttura chimica di Cilostazolo include un gruppo benzotiazolo, che contribuisce alle sue proprietà farmacologiche. È generalmente ben tollerato, anche se alcuni pazienti possono sperimentare effetti collaterali come mal di testa, diarrea o palpitazioni. A causa del suo meccanismo d'azione, Cilostazolo è controindicato nei pazienti con insufficienza cardiaca e deve essere usato con cautela in quelli con una storia di problemi cardiovascolari. In generale, Cilostazolo rappresenta un'opzione terapeutica significativa per migliorare la mobilità e la qualità della vita negli individui che soffrono di malattia arteriosa periferica.

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

InChI: InChI=1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

InChI key: InChIKey=RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCOC=1C=C2C(=CC1)NC(=O)CC2)C=3N(N=NN3)C4CCCCC4

Sinonimi:

• 2(1H)-Quinolinone, 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Butoxy]-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-5-Tetrazolyl)Butoxy]-1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinolinone
• 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• Cilostazole
• Opc 13013
• Opc 21
• Pletaal
• Pletal
• Cilostazol

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Purezza: >98.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 369.47

Ref: 3B-C2587

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Colore e forma: Neat

Ref: 61-FOR0796.00

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Lactams not elsewhere specified or included

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Colore e forma: White Off-White Crystalline Powder

Peso molecolare: 369.21648

Ref: 45-1134153

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 73963-72-1

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 369.4607

Ref: IN-DA003OWJ

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol (OPC 21) is a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. The mechanism of action of cilostazol is as a Phosphodiesterase 3 Inhibitor.

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Purezza: 99.58% - 99.90%

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 369.46

Ref: TM-T0462

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 369.46g/mol

Ref: 54-BUP11876

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to off-white powder or crystals

Peso molecolare: 369.46

Ref: 7W-GP7846

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Purezza: 99% (Typical Value in Batch COA)

Colore e forma: white powder

Peso molecolare: 369.46g/mol

Ref: 54-BI7396

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 369.47

Ref: 4Z-C-071

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 369.46

Ref: 86-MM0796.00

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 73963-72-1

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 369.46g/mol

Ref: 54-OR13681

Cilostazol RS

CAS: 73963-72-1

Colore e forma: White To Pale Yellow-White

Ref: 2K-1071000021

Cilostazol

Prodotto controllato

CAS: 73963-72-1

Applications A potent phosphodiesterase III A (PDE3A) inhibitor (IC50=0.2uM) and inhibitor of adenosine uptake. Has antimitogenic, antithrombotic, vasodilatory and cardiotonic properties in vivo. Also affects lipid levels in vivo. Neuroprotective & Neuroresearch product.
References Suri, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 38, 144 (1998), Park, S.-W., et al.: Am. J. Cardiol., 84, 511 (1999), Tsuchikane, E., et al.: Circulation, 100, 21 (1999),

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 369.46

Ref: TR-C441500

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 73963-72-1

Cilostazol is a drug that binds to ATP-binding cassette (ABC) transporters, which are proteins that transport molecules across membranes. It decreases the production of cyclic nucleotides and phosphodiesterase, which are important in the regulation of blood vessel tone. Cilostazol has been shown to be effective in treating heart failure and atherosclerosis. Cilostazol also inhibits cyclase activity, an enzyme involved in the synthesis of cyclic nucleotides, which leads to vasodilation by increasing the concentration of cAMP. The drug is available in both immediate-release and controlled-release preparations. Cilostazol can have serious side effects such as congestive heart failure or stroke if it is taken with other drugs that inhibit platelet aggregation such as aspirin or warfarin.

Formula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 369.46 g/mol

Ref: 3D-FC03161

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Purezza: 98%

Peso molecolare: 369.4689941

Ref: 10-F862750