CAS 7400-54-6

4-cloro-N-(2-idrossietil)benzamide

Descrizione:

4-cloro-N-(2-idrossietil)benzamide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo benzamide sostituito da un gruppo cloro e un gruppo idrossietile. La presenza del sostituente cloro introduce un alogeno, che può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Il gruppo idrossietile contribuisce alle caratteristiche polari del composto, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Questo composto è tipicamente utilizzato in varie sintesi chimiche e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci o agrochimici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali capacità di legame idrogeno grazie al gruppo idrossile, che può influenzare le sue proprietà fisiche, come i punti di fusione e di ebollizione. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché la presenza di cloro può comportare determinati rischi. In generale, 4-cloro-N-(2-idrossietil)benzamide è un composto versatile con applicazioni sia nella ricerca che nell'industria.

Formula: C₉H₁₀ClNO₂

InChI: InChI=1/C9H10ClNO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(13)11-5-6-12/h1-4,12H,5-6H2,(H,11,13)

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)NCCO)Cl

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Prodotto controllato

CAS: 7400-54-6

Formula: C₉H₁₀ClNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 199.63

Ref: 86-MM0250.02

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

Formula: C₉H₁₀ClNO₂

Peso molecolare: 199.63

Ref: 4Z-B-118011

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 199.63g/mol

Ref: 54-OR957106

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide (4CBEA) is a dopamine uptake inhibitor that has been shown to inhibit the uptake of noradrenaline. It also inhibits apoptotic cell death in human liver cells, which may be due to its ability to induce cell cycle arrest and apoptosis. 4CBEA has been shown to have clinical efficacy in patients with Parkinson's disease, although it should not be used in conjunction with levodopa or other drugs that act on dopaminergic neurons. The affinity of 4CBEA for dopamine uptake sites is weaker than its affinity for noradrenaline uptake sites. It has been shown that 4CBEA binds to the amide group of proteins such as flavin adenine dinucleotide (FAD) and water molecule. Oxidases are enzymes that catalyze the oxidation of organic molecules and can lead to a decrease in the activity of 4CBEA, but this

Formula: C₉H₁₀ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 199.63 g/mol

Ref: 3D-HAA40054

Moclobemide Impurity 1

CAS: 7400-54-6

Formula: C₉H₁₀ClNO₂

Peso molecolare: 199.6

Ref: ST-EA-CP-M157001