Indole-3-boronic acid is an organic compound characterized by its boronic acid functional group attached to an indole structure. It typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols. This compound is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. Indole-3-boronic acid is often employed in the synthesis of biologically active molecules and as a building block in the development of pharmaceuticals. Its reactivity is influenced by the presence of the boron atom, which can participate in cross-coupling reactions, particularly in the context of Suzuki-Miyaura coupling, a widely used method for forming carbon-carbon bonds. Additionally, the indole moiety contributes to its biological activity, as indole derivatives are known for their roles in neurotransmission and as precursors to various natural products. Overall, indole-3-boronic acid is a versatile compound with significant relevance in both synthetic and medicinal chemistry.

Indole-3-boronic acid

Acido indolo-3-boronico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido boronico attaccato a una struttura indolica. Di solito appare come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. Questo composto è notevole per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Acido indolo-3-boronico è spesso impiegato nella sintesi di molecole biologicamente attive e come mattoncino nello sviluppo di farmaci. La sua reattività è influenzata dalla presenza dell'atomo di boro, che può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nel contesto dell'accoppiamento Suzuki-Miyaura, un metodo ampiamente utilizzato per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, la parte indolica contribuisce alla sua attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono noti per i loro ruoli nella neurotrasmissione e come precursori di vari prodotti naturali. In generale, Acido indolo-3-boronico è un composto versatile con una rilevanza significativa sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

741253-05-4: Acido indolo-3-boronico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido boronico attaccato a una struttura indolica. Di solito appare come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. Questo composto è notevole per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Acido indolo-3-boronico è spesso impiegato nella sintesi di molecole biologicamente attive e come mattoncino nello sviluppo di farmaci. La sua reattività è influenzata dalla presenza dell'atomo di boro, che può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nel contesto dell'accoppiamento Suzuki-Miyaura, un metodo ampiamente utilizzato per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, la parte indolica contribuisce alla sua attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono noti per i loro ruoli nella neurotrasmissione e come precursori di vari prodotti naturali. In generale, Acido indolo-3-boronico è un composto versatile con una rilevanza significativa sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

CAS 741253-05-4

Acido indolo-3-boronico

(1H-Indol-3-yl)boronic acid

Ref: IN-DA005TSL

1H-Indol-3-ylboronic acid

Ref: 54-OR305637