CAS 74131-08-1

5-[(1E)-2-cloroetenil]-2'-desossiuridina

Descrizione:

5-[(1E)-2-cloroetenil]-2'-desossiuridina, comunemente noto come un analogo di nucleoside, è caratterizzato dalla sua modifica strutturale del nucleoside naturale desossiuridina. Questo composto presenta un gruppo cloroetilenico nella posizione 5 della base uracile, il che migliora le sue proprietà antivirali. È studiato principalmente per il suo potenziale utilizzo in terapie antivirali, in particolare contro virus come l'HIV e il virus dell'herpes simplex. La presenza del gruppo cloroetilenico contribuisce alla sua capacità di inibire la replicazione virale interferendo con la sintesi degli acidi nucleici. Il composto è tipicamente solubile in solventi polari ed exhibit stabilità in condizioni fisiologiche, sebbene possa essere sensibile all'idrolisi. Il suo meccanismo d'azione implica l'incorporazione nel DNA virale, portando alla terminazione della catena durante la replicazione. Come derivato sintetico, è importante nella chimica medicinale e nella ricerca virologica, fornendo informazioni sullo sviluppo di agenti antivirali efficaci. Sono necessarie precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della sua potenziale attività biologica.

Formula: C₁₁H₁₃ClN₂O₅

InChI: InChI=1/C11H13ClN2O5/c12-2-1-6-4-14(11(18)13-10(6)17)9-3-7(16)8(5-15)19-9/h1-2,4,7-9,15-16H,3,5H2,(H,13,17,18)/b2-1+/t7-,8+,9+/m0/s1

InChI key: InChIKey=LKILSWTYYBIIQE-PIXDULNESA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(/C=C/Cl)C(=O)N1

Sinonimi:

• 5-[(1E)-2-Chloroethenyl]-2′-deoxyuridine
• Uridine, 5-[(1E)-2-chloroethenyl]-2′-deoxy-
• Uridine, 5-(2-chloroethenyl)-2′-deoxy-, (E)-
• E-5-(2-Chlorovinyl)-2′-deoxyuridine
• (E)-2'-Deoxy-5-(2-chlorovinyl)uridine
• uridine, 5-[(E)-2-chloroethenyl]-2'-deoxy-
• Uridine, 2'-deoxy-5-(2-chlorovinyl)-, (E)-
• 5-(2-chlorovinyl)-2'-deoxyuridine

Brivudine Impurity 9

CAS: 74131-08-1

Formula: C₁₁H₁₃ClN₂O₅

Peso molecolare: 288.68

Ref: 4Z-B-087018