CAS 7417-20-1
:3,5-Dimetossibenzeneetanolo
Descrizione:
3,5-Dimetossibenzeneetanolo, noto anche come alcol 3,5-dimetossifenetilico, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di due gruppi metossilici (-OCH3) attaccati a un anello benzenico nelle posizioni 3 e 5, insieme a una catena laterale di etanolo. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza di gruppi metossilici migliora le sue proprietà donatrici di elettroni, il che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. 3,5-Dimetossibenzeneetanolo può essere utilizzato nella sintesi organica, come blocco di costruzione per prodotti farmaceutici, o nello sviluppo di fragranze e agenti aromatizzanti. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C10H14O3
InChI:InChI=1S/C10H14O3/c1-12-9-5-8(3-4-11)6-10(7-9)13-2/h5-7,11H,3-4H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=UGODKVFPYBAMPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)C1=CC(OC)=CC(OC)=C1
Sinonimi:- 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethan-1-ol
- 3,5-Dimethoxybenzeneethanol
- 3,5-Dimethoxyphenethyl alcohol
- Benzeneethanol, 3,5-Dimethoxy-
- NSC 101853
- Phenethyl alcohol, 3,5-dimethoxy-
- 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol
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2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS:Formula:C10H14O3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:182.21642-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS:2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanolPurezza:95%Peso molecolare:182.22g/mol2-(3,5-Dimethoxymethyl)ethanol
CAS:2-(3,5-Dimethoxymethyl)ethanol is a chemical compound that has been shown to have antiproliferative effects. It inhibits the growth of cells by binding to and inhibiting the activation of growth factor receptors. 2-(3,5-Dimethoxymethyl)ethanol is also a nitro derivative that can be reduced with sodium borohydride to form 3,5-dimethoxyacetophenone. This conversion is facilitated by the presence of an acid catalyst such as hydrochloric acid or acetic acid. The synthesis of 2-(3,5-dimethoxymethyl)ethanol has been shown to follow a functional theory whereby the reactant is converted into the product in one step with no intermediate compounds formed.Formula:C10H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:182.22 g/mol



