CAS 7424-15-9

L-istidina B-naftilamide

Descrizione:

L-istidina B-naftilamide, con il numero CAS 7424-15-9, è un derivato dell'aminoacido istidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo B-naftilamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli aminoacidi che alle amidi, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di un gruppo amminico. È spesso utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono l'attività enzimatica e le interazioni proteiche, grazie alla sua somiglianza strutturale con l'istidina, che è un componente cruciale in molti processi biologici. Il gruppo B-naftilamide può migliorare le interazioni idrofobiche del composto, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività in vari solventi. Inoltre, L-istidina B-naftilamide può mostrare proprietà di fluorescenza specifiche, rendendolo utile in applicazioni analitiche. Come molte sostanze chimiche, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti in contesti sperimentali.

Formula: C₁₆H₁₆N₄O

InChI: InChI=1/C16H16N4O/c17-15(8-14-9-18-10-19-14)16(21)20-13-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-13/h1-7,9-10,15H,8,17H2,(H,18,19)(H,20,21)/t15-/m0/s1

InChI key: InChIKey=DKDILZBBFKZMRO-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinonimi:

• (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• (αS)-α-Amino-N-2-naphthalenyl-1H-imidazole-5-propanamide
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• 1H-Imidazole-5-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidyl β-naphthylamide
• H-His-.beta.NA
• H-His-Betana
• Histidine β-naphthylamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-naphthalen-2-yl-L-histidinamide
• N-naphthalen-2-ylhistidinamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, L-
• L-Histidine β-naphthylaMide powder
• L-histidine B-naphthylamide
• H-His-βNA
• L-histidine 2-naphthylamide
• L-His-βNA
• L-HISTIDYL-BETA-NAPHTHYLAMIDE
• (S)-α-Amino-N-(2-naphthalenyl)-1H-imidazole-4-propanamide
• L-Histidine β-naphthylamide
• l-histidine β-naphthylamide
• H-His-bNA
• HISTIDINE-BETANA
• L-HISTIDINE BETA-NAPHTHYLAMIDE

H-His-βNA

CAS: 7424-15-9

In vitro, this compound competitively inhibited sweetalmond β-glucosidase (Ki = 17 µM).

Formula: C₁₆H₁₆N₄O

Purezza: > 98%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 280.33

Ref: 01-4001809

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

Peso molecolare: 280.32

Ref: 7W-GM4190

H-His-ßNA

CAS: 7424-15-9

H-His-ßNA

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 280.32g/mol

Ref: 54-OR36362

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

L-Histidine beta-naphthylamide is an allosteric activator of the imidazole group of histidine. It has been shown to regulate sequences and functional groups in subtilisin. L-Histidine beta-naphthylamide binds to the benzyl ester and regulatory allosteric site on the enzyme, which is located between the active site and the substrate binding site. The binding of this molecule stabilizes a transition state intermediate that would otherwise be too reactive to form products.

Formula: C₁₆H₁₆N₄O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 280.32 g/mol

Ref: 3D-FH48736