CAS 74405-42-8

Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-desossi-, 3′-(idrogeno butanodioato)

Descrizione:

Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-desossi-, 3′-(idrogeno butanodioato) è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi componenti strutturali, che includono un moiety di adenosina modificato con un gruppo benzile e un sostituente bis(4-metossifenile)fenilmetile. Questo composto presenta uno zucchero di desossiribosio, che è una caratteristica chiave dei nucleosidi, ed è ulteriormente funzionalizzato con un gruppo butanodioato nella posizione 3', indicando un potenziale per interazioni biochimiche specifiche. La presenza di gruppi metossilici migliora la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e permeabilità attraverso le membrane biologiche. Il numero CAS del composto, 74405-42-8, consente la sua identificazione in banche dati chimiche, facilitando la ricerca e l'applicazione in campi come la chimica medicinale e la biochimica. La sua struttura unica suggerisce un potenziale utilizzo nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting delle vie dei nucleosidi o come impalcatura per ulteriori modifiche chimiche. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua attività biologica, stabilità e farmacocinetica per comprendere appieno le sue proprietà e potenziali applicazioni.

Formula: C₄₂H₃₉N₅O₉

InChI: InChI=1/C42H39N5O9/c1-52-31-17-13-29(14-18-31)42(28-11-7-4-8-12-28,30-15-19-32(53-2)20-16-30)54-24-34-33(56-37(50)22-21-36(48)49)23-35(55-34)47-26-45-38-39(43-25-44-40(38)47)46-41(51)27-9-5-3-6-10-27/h3-20,25-26,33-35H,21-24H2,1-2H3,(H,48,49)(H,43,44,46,51)/t33-,34+,35+/m0/s1

InChI key: InChIKey=WYSOXXMLUVYPGV-BMPTZRATSA-N

SMILES: C(OC[C@@H]1[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)C[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7

Sinonimi:

• Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-(hydrogen butanedioate)
• N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-succinate
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt
• N6-Benzoyl-5μ-O-(4,4μ-dimethoxytrityl)-2μ-deoxyadenosine 3μ-O-succinic acid
• bz-dmt-deoxyadenosine succinic acid
• N-Benzoyl-3'-O-(3-carboxypropanoyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxyadenosine 3'-hydrogen butanedioate
• Succinic acid 1-[N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-3'-adenosyl] ester
• 5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)-N6-BENZOYL-2'-DEOXYADENOSINE-3'-O-SUCCINIC ACID
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate

N6-Benzoyl-2''-deoxy-5''-O-DMT-adenosine 3''-O-succinate

CAS: 74405-42-8

Formula: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to off-white or beige powder or crystals

Peso molecolare: 858.98

Ref: 7W-GN6419

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt

CAS: 74405-42-8

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt is a novel nucleoside analog that has antiviral and anticancer properties. It is a ribonucleotide with an N6-(benzoyl)-2'-deoxyadenosine base linked to the 3' position of the sugar through an acetyl group, with a succinic acid moiety at the 5' position. This drug inhibits DNA synthesis and has been shown to block HIV replication in vitro. It also has activity against human papillomavirus type 16 (HPV16) infections in vivo.

Formula: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 858.98 g/mol

Ref: 3D-NB10413