CAS 74410-48-3
:1-Desossi-1-[(fenilmetil)amino]-D-glucitolo
Descrizione:
1-Desossi-1-[(fenilmetil)amino]-D-glucitolo, con il numero CAS 74410-48-3, è un composto chimico che appartiene alla classe degli ammino zuccheri. È caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di glucitolo, che è un derivato del glucosio, modificato dalla sostituzione di un gruppo amminico fenilmetilico (benzilico) nella prima posizione del carbonio. Questa modifica conferisce proprietà uniche alla molecola, influenzando la sua solubilità, reattività e potenziale attività biologica. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, grazie ai gruppi idrossilici presenti nella sua struttura. Il suo gruppo amminico può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un candidato per applicazioni in chimica medicinale e biochimica. Inoltre, la presenza del gruppo fenilmetilico può migliorare la sua interazione con obiettivi biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. In generale, 1-Desossi-1-[(fenilmetil)amino]-D-glucitolo è di interesse per la ricerca nella glicosienza e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C13H21NO5
InChI:InChI=1S/C13H21NO5/c15-8-11(17)13(19)12(18)10(16)7-14-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10-19H,6-8H2/t10-,11+,12+,13+/m0/s1
InChI key:InChIKey=GXNAHMSFQNFFSO-UMSGYPCISA-N
SMILES:C(NC[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- 1-Deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucitol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucitol, 1-deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-
- Sorbitol, 1-benzylamino-1-deoxy-
- Sorbitol,1-benzylamino-1-deoxy- (6CI)
- D-Glucitol, 1-deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-
- 1-Deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-D-glucitol
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N-Benzyl-D-glucamine
CAS:<p>N-Benzyl-D-glucamine is a metal chelate that binds to lead and other heavy metals. It is used as a transport inhibitor for the elimination of lead from the body. N-Benzyl-D-glucamine has been shown to be effective in lowering blood levels of lead, with an elimination rate of 50% within 4 hours. When administered orally, this drug also has inhibitory effects on the absorption of lead from gastrointestinal tissues, which may be due to its inhibition of urea nitrogen and gastrointestinal toxicities. This drug can also reduce the excretion of cadmium and aromatic hydrocarbons in urine samples.</p>Purezza:Min. 95%
