CAS 74472-36-9
:2,3,3′,5,6-Pentaclorobifenile
Descrizione:
2,3,3′,5,6-Pentaclorobifenile, con il numero CAS 74472-36-9, è un membro della famiglia dei bifenili policlorurati (PCB), che sono sostanze chimiche organiche sintetiche note per la loro persistenza ambientale e potenziale tossicità. Questo composto è costituito da due anelli di benzene con cinque atomi di cloro sostituiti in posizioni specifiche sulla struttura del bifenile. Le sue proprietà fisiche includono un alto punto di fusione e bassa solubilità in acqua, rendendolo più solubile nei solventi organici e negli oli. 2,3,3′,5,6-Pentaclorobifenile è caratterizzato dalla sua stabilità e resistenza alla degradazione, il che contribuisce alla sua accumulazione nell'ambiente e negli organismi viventi. A causa del suo potenziale di bioaccumulo e dei rischi per la salute associati, inclusi la disfunzione endocrina e gli effetti cancerogeni, il suo uso è stato fortemente regolamentato o vietato in molti paesi. Metodi analitici come la cromatografia gas-cromatografia di massa (GC-MS) sono comunemente impiegati per rilevare e quantificare questo composto nei campioni ambientali. In generale, 2,3,3′,5,6-Pentaclorobifenile esemplifica le preoccupazioni ambientali e sanitarie associate ai PCB.
Formula:C12H5Cl5
InChI:InChI=1S/C12H5Cl5/c13-7-3-1-2-6(4-7)10-11(16)8(14)5-9(15)12(10)17/h1-5H
InChI key:InChIKey=NTKSJAPQYKCFPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C(Cl)=C(Cl)C=C1Cl)C2=CC(Cl)=CC=C2
Sinonimi:- 1,1'-Biphenyl, 2,3,3',5,6-Pentachloro-
- 1,1′-Biphenyl, 2,3,3′,5,6-pentachloro-
- 2,3,3',5,6-Pcb
- 2,3,3',5,6-Pentachloro-1,1'-biphenyl
- 2,3,3′,5,6-Pentachloro-1,1′-biphenyl
- 2,3,3′,5,6-Pentachlorobiphenyl
- 2,3,5,6,3′-Pentachlorobiphenyl
- 74472-36-9
- Pcb 112
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PCB No. 112 10 µg/mL in Isooctane
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H5Cl5Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:326.432,3,3',5,6-Pentachlorobiphenyl
CAS:Prodotto controllato<p>2,3,3',5,6-Pentachlorobiphenyl is a compound that contains chlorine atoms attached to the biphenyl structure. It is used in various applications such as controlled products and catalysts. This compound has been studied for its photophysical properties and its potential use as an electrode material. Additionally, 2,3,3',5,6-Pentachlorobiphenyl has shown promising results in gene therapy research as it can enhance the efficiency of adeno-associated virus-mediated gene transfer. It has also demonstrated inhibitory effects on enzymes involved in arachidonic acid metabolism and dopamine synthesis. Furthermore, this compound has shown potential as an intraocular drug delivery system due to its ability to form stable complexes with certain proteins. Overall, 2,3,3',5,6-Pentachlorobiphenyl exhibits a wide range of characteristics and applications that make it a valuable compound in various fields.</p>Formula:C12H5Cl5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:326.43 g/mol

