CAS 745784-09-2
:Acido boronico di B-(4-cloro-3-chinolinil)
Descrizione:
Acido boronico di B-(4-cloro-3-chinolinil) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un derivato della quinolina. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari, come metanolo e dimetilsolfossido, mentre è meno solubile in solventi non polari. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del sostituente cloro nell'anello di quinolina può influenzare la sua reattività e attività biologica, potenzialmente migliorando il suo ruolo come farmacoforo nello sviluppo di farmaci. Inoltre, Acido boronico di B-(4-cloro-3-chinolinil) può presentare proprietà come stabilità moderata in condizioni ambientali, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività degli acidi borici con l'umidità e altri nucleofili. In generale, questo composto funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C9H7BClNO2
InChI:InChI=1S/C9H7BClNO2/c11-9-6-3-1-2-4-8(6)12-5-7(9)10(13)14/h1-5,13-14H
InChI key:InChIKey=RCOYQAVBYWNJAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=CC1B(O)O)C=CC=C2
Sinonimi:- (4-Chloroquinolin-3-yl)boronic acid
- Boronic acid, (4-chloro-3-quinolinyl)-
- B-(4-Chloro-3-quinolinyl)boronic acid
- (4-Chloroquinolin-3-yl)boronicacid
- Boronic acid, B-(4-chloro-3-quinolinyl)-
- (4-chloro-3-quinolinyl)-Boronic acid
- 4-Chloroquinoline-3-boronic acid, 97%
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