CAS 7459-35-0
:cloruro di elaidoyl
Descrizione:
cloruro di elaidoyl, con il numero CAS 7459-35-0, è un composto organico che appartiene alla classe dei cloruri di acile. È derivato dall'acido elaidico, che è un acido grasso insaturo. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per il suo odore pungente. cloruro di elaidoyl è caratterizzato dalla presenza di un gruppo carbonilico (C=O) adiacente a un atomo di cloro, il che lo rende altamente reattivo, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila. È solubile in solventi organici come etere e cloroformio, ma generalmente è insolubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. La reattività di cloruro di elaidoyl consente il suo utilizzo in varie sintesi chimiche, inclusa la preparazione di amidi ed esteri. Tuttavia, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può causare irritazione alla pelle e al sistema respiratorio. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto.
Formula:C18H33ClO
InChI:InChI=1/C18H33ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3/b10-9+
Sinonimi:- (9E)-octadec-9-enoyl chloride
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9(E)-Octadecenoyl chloride
CAS:Formula:C18H33ClOPurezza:>99%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:300.919(E)-Octadecenoyl chloride
CAS:9(E)-Octadecenoyl chloride is a specialized chemical compound, which is an acyl chloride derivative. It is primarily sourced from oleic acid, a monounsaturated fatty acid typically obtained from natural oils and fats through industrial chemical processes. The mode of action of 9(E)-Octadecenoyl chloride involves its reactive acyl chloride functional group, which readily undergoes nucleophilic acyl substitution reactions. This reactivity makes it a valuable intermediate in the synthesis of various esters, amides, and anhydrides.Formula:C18H33ClOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:300.9 g/mol

