CAS 7463-32-3

N-(5-Cloro-2-metossifenil)acetamide

Descrizione:

N-(5-Cloro-2-metossifenil)acetamide, con il numero CAS 7463-32-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acetamide attaccato a un anello aromatico sostituito. La presenza di un gruppo cloro e di un gruppo metossile sull'anello fenilico contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale e le caratteristiche di solubilità. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente e può mostrare stabilità moderata o elevata in condizioni standard. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di acilazione, a causa della presenza della parte acetamide. Inoltre, i sostituenti cloro e metossile possono influenzare le proprietà elettroniche del composto, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia N-(5-Cloro-2-metossifenil)acetamide, poiché potrebbe comportare rischi per la salute o per l'ambiente.

Formula: C₉H₁₀ClNO₂

InChI: InChI=1S/C9H10ClNO2/c1-6(12)11-8-5-7(10)3-4-9(8)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)

InChI key: InChIKey=WKZLKZPMUWYXTK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=C(OC)C=CC(Cl)=C1

Sinonimi:

• o-Acetanisidide, 5′-chloro-
• 2-Acetamido-4-chloroanisole
• Acetamide, N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
• acetamide, N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
• 5′-Chloro-2′-methoxyacetanilide
• N1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetamide