4-Pyridinepropanoic acid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI), commonly referred to as Fmoc-4-pyridinepropanoic acid, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a pyridine ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in peptide synthesis as a building block due to its ability to protect amino groups during the coupling process. The presence of the pyridine moiety contributes to its unique reactivity and solubility properties, making it suitable for various organic synthesis applications. The Fmoc group is particularly advantageous because it can be easily removed under mild basic conditions, allowing for the selective deprotection of amino acids. Additionally, this compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 746672-87-7, allows for easy identification and retrieval of information related to its properties and applications in scientific literature.

4-Pyridinepropanoicacid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI)

L'acido 4-piridina propanoico, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile)amino]-(9CI), comunemente noto come acido Fmoc-4-piridina propanoico, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello di piridina e un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come blocco di costruzione grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante il processo di accoppiamento. La presenza della parte piridinica contribuisce alla sua reattività e alle proprietà di solubilità uniche, rendendolo adatto per varie applicazioni di sintesi organica. Il gruppo Fmoc è particolarmente vantaggioso perché può essere facilmente rimosso in condizioni basiche leggere, consentendo la deprotezione selettiva degli amminoacidi. Inoltre, questo composto può mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il suo numero CAS, 746672-87-7, consente una facile identificazione e recupero di informazioni relative alle sue proprietà e applicazioni nella letteratura scientifica.

746672-87-7: L'acido 4-piridina propanoico, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile)amino]-(9CI), comunemente noto come acido Fmoc-4-piridina propanoico, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello di piridina e un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come blocco di costruzione grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante il processo di accoppiamento. La presenza della parte piridinica contribuisce alla sua reattività e alle proprietà di solubilità uniche, rendendolo adatto per varie applicazioni di sintesi organica. Il gruppo Fmoc è particolarmente vantaggioso perché può essere facilmente rimosso in condizioni basiche leggere, consentendo la deprotezione selettiva degli amminoacidi. Inoltre, questo composto può mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il suo numero CAS, 746672-87-7, consente una facile identificazione e recupero di informazioni relative alle sue proprietà e applicazioni nella letteratura scientifica.

CAS 746672-87-7

Acido 4-piridinpropanoico, α-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]-(9CI)

Fmoc-dl-4-pyridylalanine

Ref: IN-DA005A6N

FMOC-DL-4-Pyridylalanine

Ref: 54-OR303875

Fmoc-DL-4-pyridylalanine

Ref: 3D-WEB67287