CAS 74681-68-8

Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-metil-1-piperazinil)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-il]-, cloridrato (1:3)

Descrizione:

Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-metil-1-piperazinil)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-il]-, cloridrato (1:3), con numero CAS 74681-68-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un moiety di benzensulfonamide e un framework di bi-benzimidazolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle sulfonamidi, come l'attività antibatterica, e può anche dimostrare potenziale in varie applicazioni terapeutiche grazie al suo sostituente piperazina, che può migliorare la bioattività e la solubilità. La forma di sale cloridrato indica che è un cloridrato, che spesso migliora la stabilità e la solubilità del composto in soluzioni acquose. La presenza dell'anello di piperazina suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la struttura molecolare del composto può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche, inclusi assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME). In generale, questo composto rappresenta una classe di derivati delle sulfonamidi che possono avere implicazioni significative nella ricerca e sviluppo farmaceutico.

Formula: C₂₅H₂₅N₇O₂S·3ClH

InChI: InChI=1/C25H25N7O2S.3ClH/c1-31-10-12-32(13-11-31)18-5-9-21-23(15-18)30-25(28-21)17-4-8-20-22(14-17)29-24(27-20)16-2-6-19(7-3-16)35(26,33)34;;;/h2-9,14-15H,10-13H2,1H3,(H,27,29)(H,28,30)(H2,26,33,34);3*1H

InChI key: InChIKey=NZVGXJAQIQJIOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C6)CC1.Cl

Sinonimi:

• 4-(5-(4-Methyl-1-piperazinyl)(2,5'-bi-1H-benzimidazol)-2'-yl)benzenesulfonamide trihydrochloride
• 4-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-benzenesulfonamide
• 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-yl]benzenesulfonamide trihydrochloride
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
• Hoe-S769121
• Hoechst S 769121
• Nuclear yellow
• s769121
• 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,50-bi-1hbenzimidazol]-
• Hoechst
• NUCLEAR YELLOW APPROX. 80%
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-
• Nuclear Yellow [Hoechst S769121] *CAS 74681-68-8*
• 20-yl]-benzenesulfonamide
• piperazinyl)[2,50-bi-1h-benzimidazol]-20-yl]-, Trihydrochloride
• approx.80%
• Nuclear yellow, BR

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Formula: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 596.9595

Ref: IN-DA00FC0N

Hoechst S 769121

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 (Nuclear yellow) is a fluorescence dye that can bound to DNA (excitation/emission maxima ~335/495 nm).

Formula: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 596.96

Ref: TM-T19041

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 is a research chemical that has various applications in the field of pharmaceutical research. It has been studied for its potential in combination with other drugs such as canagliflozin, lenvatinib, dimethyl fumarate, glimepiride, sorafenib, and more. Hoechst S 769121 exhibits unique properties such as strong pyridinium emission and nuclear localization. This compound has shown promise in preclinical studies involving lenvatinib treatment and has been found to have interactions with phosphoric acid, diacetone, taurine, positron emission, and proton. Researchers are continuing to explore the potential uses and mechanisms of action of Hoechst S 769121 in various therapeutic areas.

Formula: C₂₅H₂₅N₇O₂S•(HCl)₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 596.96 g/mol

Ref: 3D-ZCA68168