CAS 7479-20-1

acido 3-(1-metil-1H-indol-3-il)propanoico

Descrizione:

acido 3-(1-metil-1H-indol-3-il)propanoico, noto anche con il suo numero CAS 7479-20-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. Questa sostanza presenta un gruppo funzionale acido propanoico, che contribuisce alle sue proprietà acide. La presenza del gruppo metile nella posizione 1 dell'anello indolico influenza la sua attività biologica e solubilità. Tipicamente, composti come questo possono mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Il composto è probabile che sia solubile in solventi organici e potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua parte indolica idrofobica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali interazioni con sistemi biologici, che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche. Tuttavia, la reattività specifica, la stabilità e i profili di sicurezza dipenderebbero dalle condizioni sperimentali e dovrebbero essere valutati in un contesto di laboratorio.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C12H13NO2/c1-13-8-9(6-7-12(14)15)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,15)

SMILES: Cn1cc(CCC(=O)O)c2ccccc12

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS: 7479-20-1

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 203.2371

Ref: IN-DA00G30M

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS: 7479-20-1

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.241

Ref: 10-F060043

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Prodotto controllato

CAS: 7479-20-1

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid is a potent inhibitor of serine protease. It has been shown to have no effect on fetal heart rate, but can cause bladder cancer in transgenic animals. 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid blocks the interaction between mammalian cells and bladder cancer cells, which may be due to its ability to block the activation of serine protease in response to thymidylate. This compound also inhibits DNA synthesis and cell growth. It is highly toxic for tumor cells and normal cells, but less so for normal tissues. It also modifies the regulatory domain of cancer cells, making it possible for 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid to modify cancer cell activity by configuring it with a different regulatory domain that regulates the expression of proteins involved in cancer development.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FM135738