CAS 74808-10-9
:α-D-Glucopiranosio, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(2,2,2-tricloroetanimidato)
Descrizione:
α-D-Glucopiranosio, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(2,2,2-tricloroetanimidato) è un derivato del glucosio, specificamente una forma acetilata di α-D-glucopiranosio. Questo composto presenta più gruppi acetile nelle posizioni 2, 3, 4 e 6, il che ne migliora la lipofilia e la stabilità rispetto al glucosio non modificato. La presenza del gruppo 1-(2,2,2-triclorotetanimidato) indica che è progettato per una reattività specifica, probabilmente in reazioni di glicosilazione, rendendolo utile nella chimica organica sintetica e nella chimica dei carboidrati. Il gruppo triclorotetanimidato funge da gruppo uscente, facilitando la formazione di legami glicosidici. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua struttura modificata. Le sue applicazioni possono includere l'uso nella sintesi di oligosaccaridi o glicoproteine, dove la glicosilazione controllata è essenziale. Come per molte sostanze chimiche, è necessario un corretto trattamento e precauzioni di sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati ai suoi componenti.
Formula:C16H20Cl3NO10
InChI:InChI=1S/C16H20Cl3NO10/c1-6(21)25-5-10-11(26-7(2)22)12(27-8(3)23)13(28-9(4)24)14(29-10)30-15(20)16(17,18)19/h10-14,20H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
InChI key:InChIKey=IBUZGVQIKARDAF-RKQHYHRCSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C(Cl)(Cl)Cl)=N)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O
Sinonimi:- 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Trichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose trichloroacetimidate
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-D-glucose trichloroacetimidate
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS:Formula:C16H20Cl3NO10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:492.6897α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate
CAS:α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetatePurezza:98%Peso molecolare:492.69g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic, Water Sensitive<br>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate is a useful reagent for the synthesis of natural glycosides (Isosyringinoside and glucopyranosyL-glucopyranosyl-hydroxy phenylethanol I).<br>References Dong, H., et al.: Carbohydrate Research, 499, 108200 (2021)<br></p>Formula:C16H20Cl3NO10Colore e forma:NeatPeso molecolare:492.692,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate (2TG) is a mannose targeting agent that can be used to target specific cells in the body. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce photodynamic therapy. 2TG is a conjugate that consists of a 6-phosphate group attached to an acetylated mannose molecule. The 6-phosphate group is an important feature for tumor targeting, as it allows for the attachment of other molecules such as monoclonal antibodies and drugs. 2TG functions by binding with high affinity to glycoproteins on the surface of cancer cells and animal tissues. These glycoproteins are found in large quantities on the surface of cancer cells and animal tissue, which makes them good targets for anti-cancer drug development.Formula:C16H20Cl3NO10Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:492.69 g/mol





