CAS 74874-06-9

acido rel-(2R,4R)-4-metil-2-piperidin-carbossilico

Descrizione:

acido rel-(2R,4R)-4-metil-2-piperidin-carbossilico, con il numero CAS 74874-06-9, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alle sue proprietà acide, e un gruppo metile nella posizione 4 dell'anello di piperidina, influenzando le sue caratteristiche steriche ed elettroniche. La stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (2R,4R), gioca un ruolo cruciale nella sua attività biologica e interazioni, rendendolo rilevante nelle applicazioni farmaceutiche. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. La sua struttura unica gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'amidazione, e può servire come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. In generale, acido rel-(2R,4R)-4-metil-2-piperidin-carbossilico è significativo nella chimica medicinale e nella sintesi organica.

Formula: C₇H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C7H13NO2/c1-5-2-3-8-6(4-5)7(9)10/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/s2

InChI key: InChIKey=UQHCHLWYGMSPJC-IOMOGOHMNA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1C[C@H](C)CCN1

Sinonimi:

• 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, trans-(±)-
• rel-(2R,4R)-4-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
• 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, (2R,4R)-rel-