2-Propynal, 3-(4-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 74929-23-0, is an organic compound characterized by its aliphatic aldehyde structure. It features a propynal backbone, which is a three-carbon chain with a terminal aldehyde group, and a para-fluorophenyl substituent at the third carbon position. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, indicative of its aldehyde functional group. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions due to the electrophilic nature of the carbonyl carbon. The presence of the fluorine atom in the para position can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. 2-Propynal, 3-(4-fluorophenyl)- may find applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to its unique structural features and reactivity profile. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks.

2-Propynal,3-(4-fluorophenyl)-

2-Propinal, 3-(4-fluorofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 74929-23-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di aldeide alifatica. Presenta una struttura di propinal, che è una catena di tre carboni con un gruppo aldeidico terminale, e un sostituente di para-fluorofenile nella terza posizione di carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo, indicativo del suo gruppo funzionale aldeidico. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila a causa della natura elettrofila del carbonio carbonilico. La presenza dell'atomo di fluoro nella posizione para può influenzare le proprietà elettroniche del composto, potenzialmente migliorando la sua reattività e solubilità in vari solventi. 2-Propinal, 3-(4-fluorofenile)- può trovare applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute.

74929-23-0: 2-Propinal, 3-(4-fluorofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 74929-23-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di aldeide alifatica. Presenta una struttura di propinal, che è una catena di tre carboni con un gruppo aldeidico terminale, e un sostituente di para-fluorofenile nella terza posizione di carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo, indicativo del suo gruppo funzionale aldeidico. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila a causa della natura elettrofila del carbonio carbonilico. La presenza dell'atomo di fluoro nella posizione para può influenzare le proprietà elettroniche del composto, potenzialmente migliorando la sua reattività e solubilità in vari solventi. 2-Propinal, 3-(4-fluorofenile)- può trovare applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute.

CAS 74929-23-0

2-Propinale,3-(4-fluorofenile)-