CAS 7495-77-4

4-Isopropossiphenolo

Descrizione:

4-Isopropossiphenolo, con il numero CAS 7495-77-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura fenolica, in cui un gruppo isopropossido è attaccato alla posizione para dell'anello fenolico. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua solubilità moderata nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua, comune a molti composti fenolici. 4-Isopropossiphenolo presenta proprietà antiossidanti, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa come stabilizzatore nelle materie plastiche e come intermediario nella sintesi organica. Il suo comportamento chimico è influenzato dalla presenza del gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno e influenzare la reattività. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti fenolici, deve essere maneggiato con cura a causa dei potenziali effetti irritanti sulla pelle e sulle mucose. In generale, 4-Isopropossiphenolo è un composto versatile con applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₉H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C9H12O2/c1-7(2)11-9-5-3-8(10)4-6-9/h3-7,10H,1-2H3

InChI key: InChIKey=QEYQMWSESURNPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1

Sinonimi:

• 4-(1-Methylethoxy)phenol
• 4-(Propan-2-Yloxy)Phenol
• 4-Isopropoxyphenol
• Ai3-19942
• Isopropyl p-hydroxyphenyl ether
• Nsc 407767
• Phenol, 4-(1-methylethoxy)-
• Phenol, p-isopropoxy-
• p-Isopropoxyphenol

Phenol, 4-(1-methylethoxy)-

CAS: 7495-77-4

Formula: C₉H₁₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 152.1904

Ref: IN-DA00ICKX

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

4-Isopropoxyphenol

Formula: C₉H₁₂O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: brown liquid

Peso molecolare: 152.19g/mol

Ref: 54-OR962722

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

Formula: C₉H₁₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 152.193

Ref: 10-F075411

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

4-Isopropoxyphenol is a reactive molecule that can undergo nucleophilic attack. It is an intermediate in the reaction mechanism of phenolic antioxidants, such as salicylaldoxime and mequinol. 4-Isopropoxyphenol is synthesized by the condensation of anilines with phenols, followed by acid hydrolysis. The nature of 4-isopropoxyphenol is primarily nucleophilic, making it a potential candidate for optimization or predictive modelling.

Formula: C₉H₁₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.19 g/mol

Ref: 3D-HAA49577