CAS 749920-54-5

2-cloro-6-fluorochinolina-3-carbossialdeide

Descrizione:

2-cloro-6-fluorochinolina-3-carbossialdeide è un composto chimico appartenente alla famiglia delle chinoline, caratterizzato da una struttura bicyclic fusa contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo cloro nella posizione 2 e un gruppo fluoro nella posizione 6 dell'anello di chinolina, insieme a un gruppo funzionale aldeidico nella posizione 3. La presenza di questi sostituenti contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, comprese aggiunte nucleofile e sostituzioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, la presenza di atomi di alogeni può influenzare la sua attività biologica, potenzialmente aumentando la sua efficacia contro determinati bersagli. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale tossicità e reattività.

Formula: C₁₀H₅ClFNO

InChI: InChI=1/C10H5ClFNO/c11-10-7(5-14)3-6-4-8(12)1-2-9(6)13-10/h1-5H

SMILES: c1cc2c(cc(C=O)c(Cl)n2)cc1F

Sinonimi:

• 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Chloro-6-Fluoro-
• 2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carbaldehyde

2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde

CAS: 749920-54-5

Formula: C₁₀H₅ClFNO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 209.6042

Ref: IN-DA005ROY

2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde

CAS: 749920-54-5

2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde

Purezza: 95%

Peso molecolare: 209.60g/mol

Ref: 54-PC404558

2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carbaldehyde

CAS: 749920-54-5

Purezza: 97%

Peso molecolare: 209.6000061

Ref: 10-F668517

2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde

CAS: 749920-54-5

2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde is a potent inhibitor used in various research applications. It is commonly used in the synthesis of amide derivatives and xylose-based compounds. This compound is widely used in the field of Research Chemicals and has shown promising results in studies related to icosapent ethyl, hydrogen bonding, hydrobromide, biomass, chromobacterium, fatty acid metabolism, potassium channels, triclosan resistance, deoxyviolacein production, methanol utilization, and fluralaner synthesis. Its versatile nature makes it an essential component for researchers looking to explore these areas of study.

Formula: C₁₀H₅ClFNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 209.6 g/mol

Ref: 3D-ZEB92054