CAS 75-66-1
:terz-butil mercaptano
Descrizione:
terz-butil mercaptano, noto anche come tiolo tert-butilico, è un composto organico con la formula chimica C4H10S e un numero CAS di 75-66-1. È caratterizzato da un odore forte e sgradevole, spesso descritto come simile a quello di cavolo marcio o aglio, il che lo rende utile come odorante nel gas naturale per rilevare perdite. Questo composto è un liquido incolore a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua. terz-butil mercaptano è noto per la sua reattività, in particolare a causa della presenza del gruppo funzionale tiolo (-SH), che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese reazioni di ossidazione e sostituzione. Viene utilizzato nella sintesi di altri prodotti chimici, come agente aromatizzante nell'industria alimentare e nella produzione di alcuni farmaci. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. È inoltre consigliato un corretto stoccaggio in un'area fresca e ben ventilata per ridurre al minimo l'esposizione.
Formula:C4H10S
InChI:InChI=1S/C4H10S/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
InChI key:InChIKey=WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)S
Sinonimi:- 1,1-Dimethylethanethiol
- 2-Isobutanethiol
- 2-Methyl-2-Propanthiol
- 2-Methyl-2-propanethiol
- 2-Methyl-2-propenthiol
- 2-Methylpropan-2-thiol
- 2-Methylpropane-2-thiol
- 2-Metilpropano-2-Tiol
- Propane-2-Thiol, 2-Methyl-
- Propanethiol, 2-methyl-
- Tertiary-Butyl Mercaptan
- t-Butanethiol
- t-Butylmercaptan
- t-Butylthiol
- tert-Butanethiol
- tert-Butyl mercaptan
- tert-Butylthiol
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tert-Butyl Mercaptan
CAS:Formula:C4H10SPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless clear liquidPeso molecolare:90.182-Methyl-2-propanethiol
CAS:<p>2-Methyl-2-propanethiol is an electron acceptor and a reagent that can be used for the synthesis of organic compounds. It is soluble in polar solvents, but insoluble in nonpolar solvents. 2-Methyl-2-propanethiol has been shown to react with thiols at concentrations below its optimum concentration. The reaction mechanism is believed to involve adsorption and intramolecular hydrogen transfer. The adsorption process occurs on the surface of the substrate and the intramolecular hydrogen transfer occurs through an intermolecular hydrogen bond with the substrate's hydroxyl group or disulfide bond. When 2-methyl-2-propanethiol reacts with a thiol, it forms a mercaptan group called p2 that contains two substituents, one on each carbon atom. This reaction produces a disulfide bond as well as an electrochemical detector signal known as "activated."</p>Formula:C4H10SPurezza:Min. 98%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:90.19 g/mol



