The chemical substance known as (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate, with the CAS number 752174-62-2, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (2R,4S) configuration. This compound features an ethyl ester functional group, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of a biphenyl moiety enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its biological activity and interactions. The amino group in the structure suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the branched alkyl chain (2-methylpentanoate) provides steric hindrance, which may impact its conformational flexibility. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where stereochemistry plays a crucial role in biological activity and efficacy. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate

La sostanza chimica nota come (2R,4S)-etile 5-([1,1'-bifenile]-4-il)-4-ammino-2-metilpentanoato, con il numero CAS 752174-62-2, è un composto chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (2R,4S). Questo composto presenta un gruppo funzionale di estere etilico, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo bifenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni. Il gruppo amminico nella struttura suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, la catena alchilica ramificata (2-metilpentanoato) fornisce impedimento sterico, il che può impattare sulla sua flessibilità conformazionale. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, dove la stereochimica gioca un ruolo cruciale nell'attività biologica e nell'efficacia. Ulteriori studi sarebbero necessari per esplorare le sue proprietà specifiche e i potenziali usi in vari contesti chimici e biologici.

752174-62-2: La sostanza chimica nota come (2R,4S)-etile 5-([1,1'-bifenile]-4-il)-4-ammino-2-metilpentanoato, con il numero CAS 752174-62-2, è un composto chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (2R,4S). Questo composto presenta un gruppo funzionale di estere etilico, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo bifenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni. Il gruppo amminico nella struttura suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, la catena alchilica ramificata (2-metilpentanoato) fornisce impedimento sterico, il che può impattare sulla sua flessibilità conformazionale. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, dove la stereochimica gioca un ruolo cruciale nell'attività biologica e nell'efficacia. Ulteriori studi sarebbero necessari per esplorare le sue proprietà specifiche e i potenziali usi in vari contesti chimici e biologici.

CAS 752174-62-2

(2R,4S)-etile 5-([1,1'-bifenile]-4-il)-4-ammino-2-metilpentanoato

(2R,4S)-ETHYL 5-([1,1′-BIPHENYL]-4-YL)-4-AMINO-2-METHYLPENTANOATE

Ref: 10-F470011