Boc-Glu(Obzl)-Onp, also known as N-Boc-L-glutamic acid 4-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect amine functionalities during chemical reactions. The glutamic acid moiety provides a carboxylic acid group, contributing to the compound's acidic characteristics. The presence of the 4-nitrophenyl ester group enhances its reactivity, making it useful for coupling reactions in peptide synthesis. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its stability under standard laboratory conditions allows for its use in various synthetic applications. Additionally, the compound's structure allows for selective deprotection and functionalization, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its components.

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(Obzl)-Onp, noto anche come N-Boc-L-acido glutammico 4-nitrofenil estere, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e biochimica. Presenta un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile), spesso impiegato per proteggere le funzionalità amminiche durante le reazioni chimiche. La parte dell'acido glutammico fornisce un gruppo acido carbossilico, contribuendo alle caratteristiche acide del composto. La presenza del gruppo estere 4-nitrofenile aumenta la sua reattività, rendendolo utile per reazioni di accoppiamento nella sintesi di peptidi. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformammide, ma meno solubile in acqua. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard consente il suo utilizzo in varie applicazioni sintetiche. Inoltre, la struttura del composto consente una deprotezione e funzionalizzazione selettive, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Come per tutte le sostanze chimiche, è necessario osservare le opportune precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati ai suoi componenti.

7536-59-6: Boc-Glu(Obzl)-Onp, noto anche come N-Boc-L-acido glutammico 4-nitrofenil estere, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e biochimica. Presenta un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile), spesso impiegato per proteggere le funzionalità amminiche durante le reazioni chimiche. La parte dell'acido glutammico fornisce un gruppo acido carbossilico, contribuendo alle caratteristiche acide del composto. La presenza del gruppo estere 4-nitrofenile aumenta la sua reattività, rendendolo utile per reazioni di accoppiamento nella sintesi di peptidi. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformammide, ma meno solubile in acqua. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard consente il suo utilizzo in varie applicazioni sintetiche. Inoltre, la struttura del composto consente una deprotezione e funzionalizzazione selettive, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Come per tutte le sostanze chimiche, è necessario osservare le opportune precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati ai suoi componenti.

CAS 7536-59-6

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(OBzl)-ONp

Ref: IN-DA005M26