CAS 7540-67-2
:O-Acetil-L-omoserina
Descrizione:
O-Acetil-L-omoserina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido acetilato. È un derivato della L-omoserina, che è un intermediario importante nella biosintesi degli amminoacidi e di altre biomolecole. Il composto presenta un gruppo acetile attaccato al gruppo idrossile della catena di omoserina, migliorando la sua reattività e solubilità in vari solventi. O-Acetil-L-omoserina è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. Svolge un ruolo significativo nelle vie metaboliche, in particolare nella sintesi di metionina e cisteina, ed è utilizzato nella ricerca e nelle applicazioni biochimiche. Il composto è anche di interesse nello studio del metabolismo delle piante e dei microrganismi, poiché può influenzare vari processi fisiologici. I dati di sicurezza indicano che, come molte sostanze chimiche, deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per evitare esposizione.
Formula:C6H11NO4
InChI:InChI=1S/C6H11NO4/c1-4(8)11-3-2-5(7)6(9)10/h5H,2-3,7H2,1H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=FCXZBWSIAGGPCB-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)COC(C)=O
Sinonimi:- O-Acetyl-L-homoserine
- O-Acetylhomoserine
- L-Homoserine, acetate (ester)
- Butyric acid, 2-amino-4-hydroxy-, acetate (ester), L-
- L-Homoserine, O-acetyl-
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(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid
CAS:(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acidPurezza:98%Peso molecolare:161.16g/molO-Acetylhomoserine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H11NO4Colore e forma:Off-WhitePeso molecolare:161.16(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid
CAS:<p>(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid is a sulfhydrylase inhibitor that has been shown to have in vitro antifungal activity against group P2 bacteria. This compound binds to sulfhydrylases, which are enzymes that catalyze the conversion of sulfides to thiols, and prevents the formation of disulfide bonds. (2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid has also been shown to inhibit bacterial growth by binding to the surface of cells and inhibiting enzymatic reactions on the cell surface. The enzyme activities of this compound are not inhibited by water vapor or sephadex g-100. Structural analysis revealed that (2S)-4-(acetyloxy)-2-aminobutanoic acid contains a disulfide bond.</p>Formula:C6H11NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:161.16 g/mol




