4-Pentynoic acid, 2-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by the CAS number 754141-33-8, is an organic compound characterized by its unique structure that includes a pentynoic acid backbone with an amino group and a tert-butyl ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with both carboxylic acids and amines, such as potential acidity and basicity, which can influence its reactivity in various chemical reactions. The presence of the alkyne functional group (due to the pentynoic acid structure) suggests that it may participate in reactions typical of alkynes, such as nucleophilic additions or cycloadditions. Additionally, the tert-butyl ester moiety can enhance the compound's lipophilicity, potentially affecting its solubility in organic solvents. Its applications may span across fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, where it could serve as an intermediate or a building block for more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

4-Pentynoic acid,2-amino-, 1,1-dimethylethyl ester

L'acido 4-pentinoico, 2-amino-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 754141-33-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di acido pentinoico con un gruppo amminico e un gruppo funzionale di estere tert-butilico. Questo composto presenta tipicamente proprietà associate sia agli acidi carbossilici che alle ammine, come la potenziale acidità e basicità, che possono influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo funzionale alchino (a causa della struttura dell'acido pentinoico) suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni tipiche degli alchini, come aggiunte nucleofile o cicloadizioni. Inoltre, il gruppo estere tert-butilico può aumentare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua solubilità nei solventi organici. Le sue applicazioni possono spaziare in campi come la farmaceutica, gli agrochimici o la scienza dei materiali, dove potrebbe fungere da intermedio o da blocco di costruzione per molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

754141-33-8: L'acido 4-pentinoico, 2-amino-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 754141-33-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di acido pentinoico con un gruppo amminico e un gruppo funzionale di estere tert-butilico. Questo composto presenta tipicamente proprietà associate sia agli acidi carbossilici che alle ammine, come la potenziale acidità e basicità, che possono influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo funzionale alchino (a causa della struttura dell'acido pentinoico) suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni tipiche degli alchini, come aggiunte nucleofile o cicloadizioni. Inoltre, il gruppo estere tert-butilico può aumentare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua solubilità nei solventi organici. Le sue applicazioni possono spaziare in campi come la farmaceutica, gli agrochimici o la scienza dei materiali, dove potrebbe fungere da intermedio o da blocco di costruzione per molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 754141-33-8

Acido 4-pentinoico, 2-ammino-, estere 1,1-dimetiletilico