CAS 755038-02-9

BI 2536

Descrizione:

BI 2536 è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore selettivo dell'enzima polo-like chinasi 1 (PLK1), che è cruciale per la divisione e proliferazione cellulare. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di indurre l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca e terapia del cancro. BI 2536 ha dimostrato efficacia contro vari tipi di cancro in studi preclinici, in particolare in quelli con alta espressione di PLK1. La sostanza è tipicamente somministrata in una formulazione farmaceutica ed è stata valutata in studi clinici per il suo potenziale di migliorare l'efficacia dei trattamenti oncologici esistenti. La sua struttura chimica presenta un complesso arrangiamento che contribuisce alla sua specificità e potenza come inibitore di PLK1. Come molti farmaci in fase di sperimentazione, il profilo di sicurezza e gli effetti collaterali sono considerazioni importanti nel suo sviluppo e applicazione in oncologia. In generale, BI 2536 rappresenta una promettente opportunità nella terapia mirata contro il cancro, concentrandosi sulla modulazione di percorsi regolatori chiave nelle cellule tumorali.

Formula: C₂₈H₃₉N₇O₃

InChI: InChI=1S/C28H39N7O3/c1-5-22-27(37)34(3)23-17-29-28(32-25(23)35(22)20-8-6-7-9-20)31-21-11-10-18(16-24(21)38-4)26(36)30-19-12-14-33(2)15-13-19/h10-11,16-17,19-20,22H,5-9,12-15H2,1-4H3,(H,30,36)(H,29,31,32)/t22-/m1/s1

InChI key: InChIKey=XQVVPGYIWAGRNI-JOCHJYFZSA-N

SMILES: C(C)[C@H]1N(C=2C(N(C)C1=O)=CN=C(NC3=C(OC)C=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3)N2)C5CCCC5

Sinonimi:

• (R)-4-[(8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• 4-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• Benzamide, 4-(((7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino)-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-
• Bi 2356
• Bi2536
• BI 2536

BI 2536

CAS: 755038-02-9

Formula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 521.6544

Ref: IN-DA00G2LA

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

CAS: 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 521.65g/mol

Ref: 54-OR1023191

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 521.65g/mol

Ref: 54-BUP08614

(R)-BI-2536

CAS: 755038-02-9

Ref: 7W-GW0676

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.

Formula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Purezza: 98% - 99.88%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 521.65

Ref: TM-T6173

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536 is a protein kinase inhibitor that specifically blocks the activity of the protein Bcl-2-interacting killer (BIK) by binding to its ATP-binding site. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells, including squamous cell carcinoma and HL60 cells. BI 2536 inhibits tumor growth in mice with solid tumours, such as sarcomas and carcinomas, by inducing autophagy. This drug also has an anti-inflammatory effect against mouse tumors through Toll-like receptor 9 activation. BI 2536 induces programmed cell death in cancer tissues by inhibiting the expression of the Mcl-1 protein.

Formula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 521.65 g/mol

Ref: 3D-FFB03802