CAS 7554-78-1

Acido 2,4-dicloromandelico

Descrizione:

Acido 2,4-dicloromandelico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due atomi di cloro sostituiti nelle posizioni 2 e 4 del framework dell'acido mandelico. Questo composto è un solido cristallino bianco solubile in acqua e solventi organici, riflettendo la sua natura polare grazie alla presenza di gruppi funzionali acido carbossilico e idrossile. Mostra proprietà acide, tipiche degli acidi carbossilici, e può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e amidazione. La presenza di sostituenti clorurati può influenzare la sua reattività e attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e agrochimica. Inoltre, Acido 2,4-dicloromandelico può fungere da intermedio nella sintesi di altri composti chimici. Le sue proprietà uniche e il profilo di reattività lo rendono una sostanza preziosa nella sintesi organica e nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura per evitare potenziali rischi per la salute.

Formula: C₈H₆Cl₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H6Cl2O3/c9-4-1-2-5(6(10)3-4)7(11)8(12)13/h1-3,7,11H,(H,12,13)

InChI key: InChIKey=YBOCBYSVZOREGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1

Sinonimi:

• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 3-10-00-00479 (Beilstein Handbook Reference)
• 2,4-Dichloro-alpha-hydroxybenzeneacetic acid
• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 2,4-Dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
• Benzeneacetic acid, 2,4-dichloro-α-hydroxy-
• 2,4-Dichloromandelic acid
• BRN 2728753
• (2,4-dichlorophenyl)(hydroxy)acetic acid
• 2,4-Dichloromandelic acid

2,4-Dichloro-Mandelic Acid

CAS: 7554-78-1

Formula: C₈H₆Cl₂O₃

Peso molecolare: 221.03

Ref: 4Z-S-0363

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

CAS: 7554-78-1

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid (dichlophos) is a metabolite of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. It is spontaneously generated in the cytosol and eliminated in the urine as its conjugate with glutathione. Dichlophos has been shown to inhibit the activity of glutathione transferase, which may be due to its ability to demethylate phospholipids and glutathione. Dichlophos has also been found to have an inhibitory effect on alkenyl and ketone metabolism, which may be due to its ability to block hydrogen phosphate synthesis. This compound has been shown to be metabolized by uronic acid oxidase in rats and humans, leading to the production of 2-keto-gluconic acid and hydrogen peroxide.

Formula: C₈H₆Cl₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 221.03 g/mol

Ref: 3D-HAA55478