CAS 7556-92-5
:6-metossi-chinazolina
Descrizione:
6-metossi-chinazolina è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura centrale di chinazolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirimidina fusi. La presenza di un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione 6 dell'anello di chinazolina influenza le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. 6-metossi-chinazolina è di interesse nella chimica medicinale, poiché i derivati della chinazolina sono stati studiati per le loro potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antitumorali e antinfiammatorie. La struttura molecolare del composto consente vari schemi di sostituzione, che possono ulteriormente modificare il suo profilo farmacologico. Inoltre, può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o sostituzioni aromatiche elettrofile, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Come per molti composti organici, devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia 6-metossi-chinazolina, poiché la sua tossicità e l'impatto ambientale devono essere valutati in conformità con le linee guida di sicurezza pertinenti.
Formula:C9H8N2O
InChI:InChI=1/C9H8N2O/c1-12-8-2-3-9-7(4-8)5-10-6-11-9/h2-6H,1H3
SMILES:COc1ccc2c(c1)cncn2
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6-Methoxyquinazoline
CAS:6-Methoxyquinazoline is an experimental drug that is a quinazoline derivative. It has been shown to be effective against potassium ion channels, which are involved in the regulation of voltage and membrane potential. The synthetic process for 6-Methoxyquinazoline starts with the conversion of hexamethylenetetramine into aniline followed by the reaction of the aniline with ferricyanide to form a ketone. The ketones are then condensed with methylamine, yielding 6-methoxyquinazoline. This synthesis can be optimized using conditions such as temperature, time, solvent, and reagents. The selectivity of this synthesis can be increased through use of various solvents or reagents, as well as by increasing the number of cycles.
Formula:C9H8N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:160.17 g/mol
