CAS 75581-11-2

4-Iodo-1-metossi-2-metilbenzene

Descrizione:

4-Iodo-1-metossi-2-metilbenzene, noto anche come p-iodo-o-metossitoluene, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo metossile (-OCH3) e un atomo di iodio attaccato a un anello di benzene sostituito da metile. La presenza dell'atomo di iodio contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in vari processi di sintesi chimica, in particolare nel campo della chimica medicinale e della sintesi organica. Il gruppo metossile migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche, influenzando reattività e stabilità. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È importante maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità associata ai composti alogenati. Inoltre, le sue applicazioni possono includere l'uso come intermediario nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri materiali organici. Devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questo composto, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e l'adesione alle linee guida di sicurezza pertinenti.

Formula: C₈H₉IO

InChI: InChI=1S/C8H9IO/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5H,1-2H3

InChI key: InChIKey=FKBRRGQXYZMUNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C)C=C(I)C=C1

Sinonimi:

• 1-Iodo-4-methoxy-3-methylbenzene
• 4-Iodo-2-methyl-1-methoxybenzene
• 4-Iodo-2-methylanisole
• 4-Methoxy-3-methyliodobenzene
• 5-Iodo-2-methoxytoluene
• Benzene, 4-iodo-1-methoxy-2-methyl-
• 4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

Formula: C₈H₉IO

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 248.0609

Ref: IN-DA008PUY

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

Purezza: 98%

Peso molecolare: 248.06g/mol

Ref: 54-OR80489

4-Iodo-2-methylanisole

CAS: 75581-11-2

4-Iodo-2-methylanisole (4IM) is a naphthalene that is regiospecifically eliminated after activation by nitrate in an acidic medium. The hydrochloride salt of 4IM, koenigicine, has been shown to produce estrogen levels in the female rat similar to those produced by 17β-estradiol. The synthesis of 4IM involves the nitration of 2-methylanisole followed by iodine oxidation. This reaction produces a mixture of mono-, di-, and tri-iodonapthalenes. The product obtained from this reaction is purified with column chromatography or recrystallization.
Theory predicts that 4IM will be oxidized to 4-iodo-2,6-dimethylanisole by terpene oxidants such as acetonitrile or ozone.

Formula: C₈H₉IO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 248.06 g/mol

Ref: 3D-FI64636

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

Formula: C₈H₉IO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 248.063

Ref: 10-F330077