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CAS 756520-78-2

:

Acido b-[2-[(metilsulfonil)amino]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-[(metilsulfonil)amino]fenil]boronico, con il numero CAS 756520-78-2, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo metilsulfonilamino. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e la sintesi organica. Il gruppo metilsulfonile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua attività biologica. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nella reazione di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifici percorsi biologici o come strumento nella biologia chimica. Le sue caratteristiche di stabilità, reattività e solubilità sono essenziali per la sua funzionalità sia in contesti di laboratorio che terapeutici.
Formula:C7H10BNO4S
InChI:InChI=1/C7H10BNO4S/c1-14(12,13)9-7-5-3-2-4-6(7)8(10)11/h2-5,9-11H,1H3
InChI key:InChIKey=RPRMOEFOTPSWBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(NS(C)(=O)=O)C=CC=C1
Sinonimi:
  • (2-(Methylsulfonamido)phenyl)boronic acid
  • 2-(Methylsulfonylamino)benzeneboronic acid
  • 2-Methanesulfonylaminophenylboronic acid
  • B-[2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • {2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl}boronic acid
  • 2-(METHYLSULFONYLAMINO)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-N-(METHANESULFONAMIDE)PHENYLBORONIC ACID
  • [(2-METHYLSULPHONYL)AMINOPHENYL]BORONIC ACID
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