CAS 7597-66-2
:2-butilnorleucina
Descrizione:
2-butilnorleucina, con il numero CAS 7597-66-2, è un derivato di amminoacido che presenta una catena alchilica ramificata. È un amminoacido non proteico, il che significa che non viene incorporato nelle proteine durante la traduzione. Questo composto è caratterizzato dalle sue proprietà idrofobiche dovute alla presenza del gruppo butile, che influisce sulla sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. 2-butilnorleucina può mostrare attività biologiche uniche, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la biochimica. La sua struttura include un atomo di carbonio centrale legato a un gruppo amminico, un gruppo acido carbossilico e una catena laterale di butile, che contribuisce alla sua stabilità e reattività complessiva. La presenza del gruppo butile può anche influenzare il suo ingombro sterico e la flessibilità conformazionale, influenzando potenzialmente le sue interazioni con enzimi o recettori. Come molti derivati di amminoacidi, 2-butilnorleucina può essere studiato per le sue potenziali applicazioni nella progettazione e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto della modifica delle strutture peptidiche per una maggiore attività biologica.
Formula:C10H21NO2
InChI:InChI=1/C10H21NO2/c1-3-5-7-10(11,9(12)13)8-6-4-2/h3-8,11H2,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:CCCCC(CCCC)(C(=O)O)N
Sinonimi:- Norleucine, 2-Butyl-
- 5-Aminononane-5-Carboxylic Acid
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5-Aminononane-5-carboxylic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Aminononane-5-carboxylic Acid is a reagent used in the synthesis of Fmoc-α-dialkylamino acids.<br>References Suresh B. et al.: Indian J. Chem. Section B: Chem. Inc. Med., 40B, 70 (2001);<br></p>Formula:C10H21NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:187.279

