CAS 75996-29-1
:5-fluorobenzene-1,3-diolo
Descrizione:
5-fluorobenzene-1,3-diolo, noto anche con il suo numero CAS 75996-29-1, è un composto aromatico caratterizzato dalla presenza di un atomo di fluoro e due gruppi idrossile (-OH) attaccati a un anello benzenico. Il sostituente di fluoro si trova in posizione 5, mentre i gruppi idrossile sono posizionati nelle posizioni 1 e 3, rendendolo un derivato diidroxy del fluorobenzene. Questo composto presenta proprietà tipiche dei composti fenolici, inclusa una potenziale attività antiossidante grazie alla presenza di gruppi idrossile. È probabile che sia solubile in solventi polari grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno, mentre la sua natura aromatica può conferire un certo grado di idrofobicità. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia e alterando la sua interazione con obiettivi biologici. 5-fluorobenzene-1,3-diolo potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica, sebbene le applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche e sviluppi.
Formula:C6H5FO2
InChI:InChI=1/C6H5FO2/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3,8-9H
SMILES:c1c(cc(cc1O)O)F
Sinonimi:- 1,3-Benzenediol, 5-fluoro-
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5-Fluororesorcinol
CAS:Formula:C6H5FO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:128.105-Fluororesorcinol
CAS:<p>5-Fluororesorcinol is a fluorine-containing analog of resorcinol. It is used as a topical medication for the treatment of acne, psoriasis, and other skin disorders. 5-Fluororesorcinol has been shown to inhibit the production of tyrosinase, an enzyme that catalyzes the oxidation of phenols to quinones. This process is involved in the formation of melanin and plays a role in inflammation and cell proliferation. 5-Fluororesorcinol also binds to cannabinoid receptors (CB1 and CB2) with high affinity. The molecular model for 5-fluoro resorcinol shows hydrogen bonding interactions with the hydroxyl group and fluorine atom. It also exhibits ferroelectric behavior due to its nonlinear dipole moment. The presence of two isomers (5R or 6S) may be due to steric hindrance from one or more methyl groups in the ortho</p>Formula:C6H5FO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:128.1 g/mol




