CAS 76017-87-3
:1H-Indolo-2-acetonitrile, α-metil-
Descrizione:
1H-Indolo-2-acetonitrile, α-metile- (CAS 76017-87-3) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzeno e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo nitrile (-C≡N) attaccato alla posizione 2 dell'anello indolico e un gruppo α-metile, che indica un sostituente metilico sul carbonio adiacente al nitrile. La presenza del gruppo nitrile contribuisce alla sua potenziale reattività e applicazioni nella sintesi organica. 1H-Indolo-2-acetonitrile, α-metile- è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura indolica è significativa nella chimica medicinale, poiché i derivati dell'indolo sono noti per varie attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. La struttura unica del composto consente potenziali modifiche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C11H10N2
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2-(1-Cyanoethyl)indole-13C215N
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-(1-Cyanoethyl)indole-13C215N is an isotope labelled intermediate for the synthesis of pharmaceutical actives, intermediates and fine chemicals.<br>References Pezzuto, J.M., et al.: Biochem., 20, 298 (1981), Takeda, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 29, 1280 (1981),<br></p>Formula:C2C9H1015NNColore e forma:NeatPeso molecolare:173.1892-(1-Cyanoethyl)indole
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A useful intermediate for the synthesis of pharmaceutical actives, intermediates and fine chemicals.<br>References Pezzuto, J.M., et al.: Biochem., 20, 298 (1981), Takeda, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 29, 1280 (1981),<br></p>Formula:C11H10N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:170.21

