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CAS 76116-24-0

:

(R)-(1-(3-nitrofenil))etanolo

Descrizione:
(R)-(1-(3-nitrofenil))etanolo, con il numero CAS 76116-24-0, è un composto organico caratterizzato dal suo centro chirale, che contribuisce alla sua attività ottica. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato a un atomo di carbonio che è anche legato a un gruppo 3-nitrofenile, rendendolo un alcol fenolico sostituito. La presenza del gruppo nitro (-NO2) sull'anello aromatico influenza significativamente la sua reattività chimica e polarità. Tipicamente, tali composti mostrano una solubilità moderata in solventi polari grazie al gruppo idrossile, mentre l'anello aromatico può fornire caratteristiche idrofobiche. La chiralità di (R)-(1-(3-nitrofenil))etanolo può portare a diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Inoltre, il gruppo nitro può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la riduzione e la sostituzione nucleofila, che possono essere sfruttate nella chimica organica sintetica. In generale, questo composto funge da prezioso mattone nella sintesi di molecole più complesse.
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  • (R)-(1-(3-nitrophenyl))ethanol

    CAS:
    Formula:C8H9NO3
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:167.1620

    Ref: IN-DA00G9DD

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    Prezzo su richiesta
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  • (R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

    CAS:
    <p>(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol</p>
    Purezza:98%
    Peso molecolare:167.16g/mol

    Ref: 54-OR95931

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    250mg
    31,00€
  • (R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

    CAS:
    Formula:C8H9NO3
    Purezza:98%
    Peso molecolare:167.164

    Ref: 10-F544791

    1g
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    250mg
    12,00€
  • (1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

    CAS:
    <p>(1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol is a prochiral alcohol that is generated by the oxidation of nitrobenzene. It has an optimal pH range of 5.5-7.0 and optimum catalytic activity at a ph range of 6.5-8.0. (1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol can be used in the production of antibiotics such as penicillin and cephalosporin, which are derived from erythromycin. The chiral nature of this molecule allows for the synthesis of two different stereoisomers: erythromycin A and erythromycin B. This molecule also has been shown to have antifungal properties, inhibiting the growth of bacteria such as Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli.</p>
    Formula:C8H9NO3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:167.16 g/mol

    Ref: 3D-BDA11624

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