CAS 76180-97-7
:1H-Imidazo[4,5-f]chinolin-2-ammina
Descrizione:
1H-Imidazo[4,5-f]chinolin-2-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di imidazolo e chinolina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare, che consente interazioni efficaci di stacking π-π, che possono influenzare la sua attività biologica. Viene spesso studiato per le sue potenziali applicazioni farmacologiche, in particolare nei campi della chimica medicinale e dello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con vari bersagli biologici. La presenza di un gruppo amminico nella posizione 2 ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà di fluorescenza, rendendolo utile in saggi biochimici. La sua struttura molecolare consente vari schemi di sostituzione, che possono essere esplorati per ottimizzare la sua attività e selettività. In generale, 1H-Imidazo[4,5-f]chinolin-2-ammina rappresenta un'impalcatura significativa nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C10H8N4
InChI:InChI=1S/C10H8N4/c11-10-13-8-4-3-7-6(9(8)14-10)2-1-5-12-7/h1-5H,(H3,11,13,14)
InChI key:InChIKey=GSLMSTTZNJHJRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1NC=2C=3C(C=CC2N1)=NC=CC3
Sinonimi:- 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline
- 2-Amino-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
- 1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine
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2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride
CAS:Prodotto controllatoApplications 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride, is a metabolite of the carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), (A616500).
References Barnes, W., et al.: Carcinogenesis, 6, 441 (1985), Inamasu, T., et al.: Food Chem. Toxicol., 27, 369 (1989), Stiborova, M., et al.: Cancer Res., 64, 8374 (2004), Armbrecht, H., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 633 (2007),Formula:C10H8N4·2HClColore e forma:NeatPeso molecolare:257.12
