CAS 762-70-9

Fluoruro di 2-cloroetansolfonile

Descrizione:

Fluoruro di 2-cloroetansolfonile, con il numero CAS 762-70-9, è un composto organosulfurico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di fluoruro di sulfonile attaccato a uno scheletro di cloroetano. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare come agente sulfonilante nella sintesi organica. È solubile in solventi organici polari, il che ne aumenta l'utilità in varie reazioni chimiche. La presenza dell'atomo di cloro e del gruppo di fluoruro di sulfonile contribuisce alla sua natura elettrofila, rendendolo efficace nella formazione di sulfonammidi e altri derivati. A causa della sua reattività, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può presentare rischi per la salute in caso di esposizione. Negli ambienti di laboratorio, è spesso utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici, evidenziando la sua importanza nel campo della chimica organica sintetica. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto.

Formula: C₂H₄ClFO₂S

InChI: InChI=1S/C2H4ClFO2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2

InChI key: InChIKey=UWHZNPZESCRRJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S(F)(=O)=O)CCl

Sinonimi:

• 2-Chloroethane-1-sulfonyl fluoride
• 2-Chloroethylsulfonyl fluoride
• Ethanesulfonyl Fluoride, 2-Chloro-
• 2-Chloroethanesulfonyl fluoride

2-Chloroethanesulfonyl fluoride

CAS: 762-70-9

2-Chloroethanesulfonyl fluoride is a synthetic compound that belongs to the class of aliphatic chlorofluorocarbons. It is a highly reactive and useful reagent in organic synthesis, as well as in chemical biology. The chloride ion is a common functional group that can be introduced using 2-chloroethanesulfonyl fluoride. Aliphatic chlorofluorocarbons are versatile molecules with many possible applications in chemistry due to their modularity and scalability. They have been used for the synthesis of new compounds by introducing various substituents, as well as for highlighting specific chemical features such as fluorine atoms or magnesium ions, which are often difficult to detect using other analytical techniques.
2-Chloroethanesulfonyl fluoride has been used in x-ray crystallographic studies to investigate the structure and reactivity of magnesium oxide and magnesium chloride complexes. These studies highlight the importance of magnesium ions in chemical biology.

Formula: C₂H₄ClFO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 146.57 g/mol

Ref: 3D-AAA76270