CAS 7621-86-5
:2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazolo
Descrizione:
2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazolo, con il numero CAS 7621-86-5, è un composto organico che appartiene alla classe dei benzimidazoli, caratterizzati da una struttura ad anello fuso di benzene e imidazolo. Questo composto presenta due gruppi amminici, che contribuiscono al suo potenziale come blocco di costruzione in prodotti farmaceutici e coloranti. Appare tipicamente come un solido cristallino ed è solubile in solventi polari. La presenza di gruppi amminici aumenta la sua reattività, consentendo varie modifiche chimiche. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antitumorali o antinfiammatori. La sua struttura molecolare consente legami idrogeno, che possono influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'esposizione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire pratiche di laboratorio adeguate. In generale, 2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazolo è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della biologia.
Formula:C13H12N4
InChI:InChI=1S/C13H12N4/c14-9-3-1-8(2-4-9)13-16-11-6-5-10(15)7-12(11)17-13/h1-7H,14-15H2,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=XAFOTXWPFVZQAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(C=2NC=3C(N2)=CC(N)=CC3)C=C1
Sinonimi:- 1H-Benzimidazol-5-amine, 2-(4-aminophenyl)-
- 1H-Benzimidazol-6-amine, 2-(4-aminophenyl)-
- 2-(4-Amino-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine
- 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine
- 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-6-amine
- 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine
- 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazole-5-amine
- 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
- 2-(4-Aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine
- 2-(4-Aminophenyl)-5-aminobenzimidazole
- 2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazol-6-amine
- 5(6)-Amino-2-(4′-aminophenyl)benzimidazole
- 5(6)-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
- 5,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
- 5-Amino-2-(4-aminobenzene)benzimidazole
- 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazole
- 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-benzimidazole
- 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzylimidazole
- 5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
- 6,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
- Apbia
- Benzimidazole, 5(or 6)-amino-2-(p-aminophenyl)-
- Benzimidazole, 5-amino-2-(p-aminophenyl)-
- Vedi altri sinonimi
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5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole
CAS:Formula:C13H12N4Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light orange to Yellow powder to crystalPeso molecolare:224.272-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
CAS:Formula:C13H12N4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.26125-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
CAS:<p>5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole</p>Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.26g/mol5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole
CAS:<p>5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It can be prepared by the reaction of 4-aminophenol with 2,5-dichlorobenzene imidazole followed by hydrogenation and purification. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole has a high resistance to both UV and thermal degradation. It has been shown to have low solubility in water, but high solubility in organic solvents such as chloroform, ethyl acetate, and cyclohexane. This compound shows an orthorhombic crystal structure and reacts with proton (H+) or chloride ion. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is also used as a reagent for gel permeation chromatography in order to</p>Formula:C13H12N4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:224.27 g/mol




