CAS 76272-56-5
:Endo-9-Metil-9-Azabiciclo [3,3,1]-Nonan-3-Ammina
Descrizione:
Endo-9-Metil-9-Azabiciclo[3,3,1]nonan-3-ammina, con il numero CAS 76272-56-5, è un'ammina biciclica caratterizzata dalla sua struttura unica, che include un atomo di azoto incorporato in un sistema biciclico. Questo composto presenta un gruppo metile in posizione 9 e un gruppo funzionale ammina in posizione 3, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La struttura biciclica fornisce rigidità, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza dell'atomo di azoto nel sistema ad anello può anche influenzare le sue proprietà di basicità e solubilità. Tipicamente, composti come questo possono mostrare interessanti proprietà farmacologiche, incluso un potenziale utilizzo come intermedi nella sintesi di farmaci o come leganti nella chimica di coordinazione. Tuttavia, applicazioni specifiche e attività biologiche dipenderebbero da ulteriori ricerche e caratterizzazioni. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C9H18N2
InChI:InChI=1/C9H18N2/c1-11-8-4-2-6-9(11,10)7-3-5-8/h8H,2-7,10H2,1H3
SMILES:CN1C2CCCC1(CCC2)N
Sinonimi:- Endo-3-Amine-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]Nonane
- Endo-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1] nonane-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-1-Amine
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine
- endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
- 9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonylamine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]NONAN
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo-3,3,1-Nonan-3-Amine(ForGranisetronHcl)
- EMANA
- b-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- 1-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONANE
- Endo-9-Methy-9-Azabicyclo[3,31]Nonan-3-Amine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-AZABICYCLO[3.3.1] NONANE
- endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-3-nonylamine
- ENDO-9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLAMINE
- ENDO-3-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE
- 9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3,3,1]NON-3-YL-AMINE
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1] nonan-3-amine 76272-56-5
- EMANA(Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine)
- -3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO3,3,1-NONAN-3-AMINE
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONAN-3-AMINE/EMANA
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Endo-3-amine-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:Formula:C9H18N2Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:154.2526(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C9H18N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:154.253Granisetron EP Impurity E (Granisetron USP Related Compound E (Free Form))
CAS:Formula:C9H18N2Peso molecolare:154.26Ref: 4Z-G-0710
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaendo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonanePurezza:≥95%Peso molecolare:154.25g/molendo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Granisetron EP Impurity E<br>Applications Granisetron impurity E. An intermediate of Granisetron.<br>References McCallum, R., et al.: Drugs, 36, 652 (1988), Kaumann, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 100, 879 (1990), Mohr, K., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 198 (1992), Van, W.A., et al.: Nucl. Med. Biol., 21, 41 (1994), Mize, A., et al.: Brain Res., 836, 229 (1999),<br></p>Formula:C9H18N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:154.253endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
CAS:Formula:C9H18N2Purezza:97%Colore e forma:ClearPeso molecolare:154.257(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:<p>Granisetron is a drug that belongs to the group of serotonin receptor antagonists. It is used as an antiemetic, mainly in the prevention and treatment of nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy and surgery. This drug has been shown to be effective in controlling nausea and vomiting, even when given after chemotherapy or surgical procedures. Granisetron hydrochloride was synthesized in 1988 by chemists at Hoffmann-La Roche. The synthesis was patented in 1990. Potential impurities are not listed on the USP or EP pharmacopeia, but these impurities have been detected during synthesis.</p>Formula:C9H18N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:154.25 g/molRef: ST-EA-CP-G16005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta







