CAS 76272-56-5

Endo-9-Metil-9-Azabiciclo [3,3,1]-Nonan-3-Ammina

Descrizione:

Endo-9-Metil-9-Azabiciclo[3,3,1]nonan-3-ammina, con il numero CAS 76272-56-5, è un'ammina biciclica caratterizzata dalla sua struttura unica, che include un atomo di azoto incorporato in un sistema biciclico. Questo composto presenta un gruppo metile in posizione 9 e un gruppo funzionale ammina in posizione 3, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La struttura biciclica fornisce rigidità, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza dell'atomo di azoto nel sistema ad anello può anche influenzare le sue proprietà di basicità e solubilità. Tipicamente, composti come questo possono mostrare interessanti proprietà farmacologiche, incluso un potenziale utilizzo come intermedi nella sintesi di farmaci o come leganti nella chimica di coordinazione. Tuttavia, applicazioni specifiche e attività biologiche dipenderebbero da ulteriori ricerche e caratterizzazioni. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₉H₁₈N₂

InChI: InChI=1/C9H18N2/c1-11-8-4-2-6-9(11,10)7-3-5-8/h8H,2-7,10H2,1H3

SMILES: CN1C2CCCC1(CCC2)N

Sinonimi:

• Endo-3-Amine-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]Nonane
• Endo-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
• Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1] nonane-3-Amine
• 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-Amine
• 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-1-Amine
• Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine
• endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
• 9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonylamine
• ENDO-3-AMINE-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]NONAN
• Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo-3,3,1-Nonan-3-Amine(ForGranisetronHcl)
• EMANA
• b-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
• 1-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONANE
• Endo-9-Methy-9-Azabicyclo[3,31]Nonan-3-Amine
• ENDO-3-AMINE-9-METHYL-AZABICYCLO[3.3.1] NONANE
• endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-3-nonylamine
• ENDO-9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLAMINE
• ENDO-3-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE
• 9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3,3,1]NON-3-YL-AMINE
• Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1] nonan-3-amine 76272-56-5
• EMANA(Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine)
• -3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
• ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO3,3,1-NONAN-3-AMINE
• ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONAN-3-AMINE/EMANA

Endo-3-amine-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane

CAS: 76272-56-5

Formula: C₉H₁₈N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 154.2526

Ref: IN-DA0034TC

(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine

Prodotto controllato

CAS: 76272-56-5

Formula: C₉H₁₈N₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 154.253

Ref: 86-MM0398.05

Granisetron EP Impurity E (Granisetron USP Related Compound E (Free Form))

CAS: 76272-56-5

Formula: C₉H₁₈N₂

Peso molecolare: 154.26

Ref: 4Z-G-0710

endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane

CAS: 76272-56-5

endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 154.25g/mol

Ref: 54-OR345616

endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine (Granisetron Impurity E)

Prodotto controllato

CAS: 76272-56-5

Impurity Granisetron EP Impurity E
Applications Granisetron impurity E. An intermediate of Granisetron.
References McCallum, R., et al.: Drugs, 36, 652 (1988), Kaumann, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 100, 879 (1990), Mohr, K., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 198 (1992), Van, W.A., et al.: Nucl. Med. Biol., 21, 41 (1994), Mize, A., et al.: Brain Res., 836, 229 (1999),

Formula: C₉H₁₈N₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 154.253

Ref: TR-M288600

endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine

CAS: 76272-56-5

Formula: C₉H₁₈N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Clear

Peso molecolare: 154.257

Ref: 10-F036422

(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine

CAS: 76272-56-5

Granisetron is a drug that belongs to the group of serotonin receptor antagonists. It is used as an antiemetic, mainly in the prevention and treatment of nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy and surgery. This drug has been shown to be effective in controlling nausea and vomiting, even when given after chemotherapy or surgical procedures. Granisetron hydrochloride was synthesized in 1988 by chemists at Hoffmann-La Roche. The synthesis was patented in 1990. Potential impurities are not listed on the USP or EP pharmacopeia, but these impurities have been detected during synthesis.

Formula: C₉H₁₈N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 154.25 g/mol

Ref: 3D-IE22671

Granisetron EP Impurity E

CAS: 76272-56-5

Formula: C₉H₁₈N₂

Peso molecolare: 154.26

Ref: ST-EA-CP-G16005